Land: Island
Sprache: Isländisch
Quelle: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Mometasonum fúróat
N.V. Organon*
D07AC13
Mometasonum
0,1 %
Krem
(R) Lyfseðilsskylt
378535 Túpa ; 082548 Túpa
Markaðsleyfi útgefið
1994-04-01
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS ELOCON 1 MG/G (0,1%) KREM mometasonfuroat LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum. - Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða. - Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR : 1. Upplýsingar um Elocon krem og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Elocon krem 3. Hvernig nota á Elocon krem 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Elocon krem 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM ELOCON KREM OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ – Elocon krem inniheldur nýrnahettubarkarhormón með sterkri verkun. – Elocon dregur úr þrota og ertingu, þegar um bólgu er að ræða sem ekki er af völdum baktería, veira eða sveppa. Þannig dregur úr útbreiðslu útbrota, exems eða psóríasis. – Nota má Elocon til meðferðar á ýmsum gerðum af exemi og psóríasis. – Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ELOCON KREM _ _ EKKI MÁ NOTA ELOCON KREM - ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6). - ef þú ert með bólgu í húð vegna sníkjudýra- eða sveppasýkingar (t.d. hvítsveppi eða húðsveppi), bakteríusýkingar (t.d. kossageit eða húðsjúkdóm sem veldur graftarmyndun). – ef þú ert með bólgulík Lesen Sie das vollständige Dokument
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Elocon 1 mg/g krem. 2. INNIHALDSLÝSING Mometasonfuroat 1 mg/g. Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Krem. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Húðsjúkdómar (dermatitis) sérstaklega exem af völdum ofnæmis og efnaáhrifa og einnig psóríasis. 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF Fullorðnir: Berist á í þunnu lagi einu sinni á dag. Kremið hentar best til meðferðar við flestum húðsjúkdómum. Lyfið fæst einnig sem salvi og húðlausn. Smyrslið er notað á mjög þurra, hreistraða og sprungna húð. Húðlausnin er notuð á mjög hærð húðsvæði. 4.3 FRÁBENDINGAR • Rósroði (rosacea). • Húðbólga kringum munn. • Þrymlabólur. • Húðrýrnun. • Kláði við endaþarmsop og í kynfærum. • Útbrot vegna núnings. • Bakteríusýking (t.d. kossageit, graftarákoma). • Veirusýkingar (t.d. áblástur, ristill, hlaupabóla, venjulegar vörtur (verruca vulgaris), kynfæravörtur (condyloma acuminata), frauðvörtur). • Sýkingar vegna sníkjudýra og sveppa (t.d. hvítsveppir eða húðsveppir). • Hlaupabóla. • Berklar. • Sárasótt. • Viðbrögð eftir bólusetningu. • Húðsjúkdómar hjá börnum yngri en eins árs, þar með talin húðbólga og bleyjuhúðbólga. • Elocon má ekki nota á sár eða fleiður á húð. • Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin eru upp í kafla 6.1, eða öðrum barksterum. 2 4.4 SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN Ef fram kemur erting eða ofurnæmi við notkun Elocon krems, skal hætta meðferð og hefja aðra viðeigandi meðferð. Ef sýking er til staðar skal veita viðeigandi sýkla- eða svepplyfjameðferð. Ef greinileg svörun fæst ekki strax, skal hætta barksterameðferð þar til náðst hefur stjórn á sýkingunni. Ef fram koma merki um fylgisýkingu, skal varast að hylja viðkomandi svæði með umbúðum. Barkstera með sterka verkun má ekki nota í kringum augu eða á augnalok vegna hættu Lesen Sie das vollständige Dokument