elharterin

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Arnica montana (Pot.-Angaben); Aurum metallicum (Pot.-Angaben); Crataegus (Pot.-Angaben); Barium carbonicum (Pot.-Angaben); Iodum (Pot.-Angaben); Secale cornutum (Pot.-Angaben); Nitroglycerinum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

INFIRMARIUS GmbH (3165256)

INN (Internationale Bezeichnung):

Arnica montana (Pot.-Information), Aurum metallicum (Pot.-Information), Crataegus (Pot.-Information), Barium carbonicum (Pot.-Information), Iodum (Pot.-Information), Secale cornutum (Pot.-Information), Nitro-Glycerinum (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Arnica montana (Pot.-Angaben) (01798) 0,143 Milliliter; Aurum metallicum (Pot.-Angaben) (01812) 0,143 Milliliter; Crataegus (Pot.-Angaben) (01821) 0,143 Milliliter; Barium carbonicum (Pot.-Angaben) (02127) 0,143 Milliliter; Iodum (Pot.-Angaben) (05330) 0,143 Milliliter; Secale cornutum (Pot.-Angaben) (02037) 0,143 Milliliter; Nitroglycerinum (Pot.-Angaben) (05685) 0,143 Milliliter

Verabreichungsweg:

Injektion intramuskulär; Injektion intravenös; Injektion intrakutan; Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

registriert

Berechtigungsdatum:

2005-08-12

Gebrauchsinformation

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung
dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte
an Ihren Arzt oder Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION
ELHARTERIN
Homöopathisches Arzneimittel
Flüssige Verdünnung zur s.c., i.c., i.m., i.v.
Injektion
Zusammensetzung:
1 Amp. zu 1 ml enthält
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Arnica Dil. D15 0,143 ml, Aurum metallicum Dil. D10 0,143 ml, Barium
carbonicum Dil. D12 0,143 ml, Crataegus Dil. D3 0,143 ml, Glonoinum
Dil.
D8 0,143 ml, Jodum Dil. D12 0,143 ml, Secale cornutum Dil. D8 0,143
ml,
die Bestandteile 1–7 werden über zwei Stufen gemeinsam potenziert.
Sonstiger Bestandteil:
Natriumchlorid
Darreichungsformen
Originalpackung mit 10 Ampullen
Originalpackung mit 50 Ampullen
Originalpackung mit 100 Ampullen
Pharmazeutischer Unternehmer:
Magnet-Activ
Vertrieb von biologisch-pharmazeutischen Präparaten GmbH
Postfach 1380
69154 Wiesloch
Tel. [phone]
Fax: [phone]
Hersteller:
Solupharm GmbH
Bahnhofstr. 17
34212 Melsungen
Tel. [phone]
Fax: [phone]
1
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
_Wann darf elharterin nicht_ _angewendet werden?_
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
_Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von elharterin?_
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind bisher nicht bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch
allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz-
und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige
Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
_Wie viel und wie oft sollten Sie elharterin_ _anwenden?_
Soweit nicht