elhacraton

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Amanita muscaria (Pot.-Angaben); Arnica montana (Pot.-Angaben); Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Aurum metallicum (Pot.-Angaben); Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben); Crataegus (Pot.-Angaben); Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben); Kalium carbonicum (Pot.-Angaben); Lachesis mutus (Pot.-Angaben); Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben); Leonurus cardiaca (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

INFIRMARIUS GmbH (3165256)

INN (Internationale Bezeichnung):

Amanita muscaria (Pot.-Details), Arnica montana (Pot.-Information), Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Aurum metallicum (Pot.-Information), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Information), Crataegus (Pot.-Information), Gelsemium sempervirens (Pot.-Information), Kalium carbonicum (Pot.-Information), Lachesis mutus (Pot.-Information), Strychnos nux-vomica (Pot.-Information), Leonurus cardiaca (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Amanita muscaria (Pot.-Angaben) (02366) 0,091 Milliliter; Arnica montana (Pot.-Angaben) (01798) 0,091 Milliliter; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 0,091 Milliliter; Aurum metallicum (Pot.-Angaben) (01812) 0,091 Milliliter; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) (01813) 0,091 Milliliter; Crataegus (Pot.-Angaben) (01821) 0,091 Milliliter; Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben) (01273) 0,091 Milliliter; Kalium carbonicum (Pot.-Angaben) (02328) 0,091 Milliliter; Lachesis mutus (Pot.-Angaben) (01446) 0,091 Milliliter; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 0,091 Milliliter; Leonurus cardiaca (Pot.-Angaben) (09845) 0,091 Milliliter

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan; Injektion intravenös; Injektion intrakutan; Injektion intramuskulär

Berechtigungsstatus:

registriert

Berechtigungsdatum:

2007-08-14

Gebrauchsinformation

Wortlaut der für die Packungsbeilage
vorgesehenen Angaben
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation
aufmerksam, weil sie wichtige Informationen
darüber enthält, was Sie bei der Anwendung
dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie
sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder
Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION
ELHACRATON
Homöopathisches Arzneimittel
Flüssige Verdünnung zur s.c., i.c., i.m., i.v.
Injektion
Zusammensetzung:
1 Amp. zu 1 ml enthält
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Agaricus (HAB 34) Dil. D15 [HAB, Vorschrift 3a]
0,091 ml, Arnica Dil. D8 0,091 ml, Arsenicum album
Dil. D15 0,091 ml, Aurum metallicum Dil. D15 0,091
ml, Cactus Dil. D5 0,091 ml, Crataegus Dil. D4
0,091 ml, Gelsemium Dil. D15 0,091 ml, Kalium
carbonicum Dil. D15 0,091 ml, Lachesis Dil. D15
0,091 ml, Nux vomica Dil. D15 0,091 ml,
Bestandteile 1–10 über eine Stufe gemeinsam
potenziert, Leonurus cardiaca Dil. D2 0,091 ml,
Bestandteile 1 – 11 über eine Stufe gemeinsam
potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid
Darreichungsformen
Originalpackung mit 10 Ampullen (N1)
Originalpackung mit 50 Ampullen (N2)
Originalpackung mit 100 Ampullen (N3)
Pharmazeutischer Unternehmer:
Magnet Activ, Vertrieb von biologisch –
pharmazeutischen Präparaten GmbH
Postfach 1380
69154 Wiesloch
Tel. [phone]
Fax: [phone]
Hersteller:
Solupharm GmbH
Bahnhofstr. 17
34212 Melsungen
Tel. [phone]
Fax: [phone]
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel,
daher ohne Angabe einer Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat
einzuholen.
Gegenanzeigen
_Wann darf elhacraton nicht_ _angewendet werden?_
Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.
Warnhinweise / Vorsichtsmaßnahmen
_Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet _
_werden?_
Beim Auftreten von
Überempfindlichkeitsreaktionen ist das
Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt
aufzusuchen.
_Was ist bei Kindern zu beachten?_
Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion
bei Kindern liegen