ELETTROL EQUIL GASTR FKI 500ML

Land: Italien

Sprache: Italienisch

Quelle: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
30-11--0001

Wirkstoff:

SODIO/POTASSIO/AMMONIO/CLORURO/POTASSIO CLORURO/AMMONIO CLORURO

Verfügbar ab:

FRESENIUS KABI ITALIA Srl

ATC-Code:

B05BB01

Darreichungsform:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Zusammensetzung:

" SOLUZIONE PER INFUSIONE ENDOVENOSA" FLACONE 500 ML

Klasse:

C

Verschreibungstyp:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Berechtigungsdatum:

0000-00-00

Gebrauchsinformation

                                 
 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Reidratante e reintegratore elettrolitico, acidificante
sistemico.
 
INDICAZIONI
Ripristino delle condizioni di idratazione corporea e correzione
dell'alcalosi a seguito di perdite correlate a vomito massivo.
 
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Pazienti con grave insufficienza epatica e renale.
Controindicato in condizioni in cui e' presente ipercaliemia o in
cui esista ritenzione di potassio.
In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'.
Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state
determinate.
Usare subito dopo l'apertura del contenitore.
La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle
visibili.
Serve per unasola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale
residuo non puo' essere utilizzato.
 
POSOLOGIA
Per via endovenosa.
La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizionicliniche e del
quadro elettrolitico del paziente, e deve essere calcolata in
base al quantitativo di liquido gastrico perduto e tenendo
inconsiderazione che il fabbisogno giornaliero ordinario di
potassio e'nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3
mEq/kg.
La dose totale non deve eccedere i 200 mEq/die.
La velocita' d'infusione regolata dal dosaggio massimo per di di
potassio (10 mEq/ora) non comporta pericolo di sovraccarico di
ammonio cloruro per questa formulazione.
 
INTERAZIONI
Se utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se
disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare
comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare
tecniche asettiche; non conservare.
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura specifica.
 
EFFETTI INDESIDERATI
Iperidratazione, episodi febbrili, infezioni nella sede di
iniezione,trombosi venosa o flebite, necrosi tissutale.
Si puo' verificare una intossicazione ammoni
                                
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