EGILOK 50 mg

Land: Rumänien

Sprache: Rumänisch

Quelle: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Wirkstoff:

METOPROLOLUM

Verfügbar ab:

EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. - UNGARIA

ATC-Code:

C07AB02

INN (Internationale Bezeichnung):

METOPROLOLUM

Dosierung:

50mg

Darreichungsform:

COMPR.

Verschreibungstyp:

P6L

Hergestellt von:

EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. - UNGARIA

Therapiegruppe:

MEDICAMENTE BETABLOCANTE BETABLOCANTE SELECTIVE

Produktbesonderheiten:

12099/2019/09 Cutie x 1 flac. din sticla bruna x 120 compr.; 12099/2019/08 Cutie x 1 flac. din sticla bruna x 100 compr.; 12099/2019/07 Cutie x 1 flac. din sticla bruna x 90 compr.; 12099/2019/06 Cutie x 1 flac. din sticla bruna x 80 compr.; 12099/2019/05 Cutie x 1 flac. din sticla bruna x 70 compr.; 12099/2019/03 Cutie x 1 flac. din sticla bruna x 50 compr.; 12099/2019/02 Cutie x 1 flac. din sticla bruna x 40 compr.; 12099/2019/10 Cutie x 1 flac. din sticla bruna x 200 compr.; 12099/2019/04 Cutie x 1 flac. din sticla bruna x 60 compr.; 12099/2019/01 Cutie x 1 flac. din sticla bruna x 20 compr.; 7029/2006/03 Cutie x 1 flac. din sticla bruna x 10 compr.; 7029/2006/02 Cutie x 1 flac. din sticla bruna x 60 compr.; 7029/2006/01 Cutie x 1 flac. din sticla bruna x 20 compr.;

Gebrauchsinformation

ANMDMR - Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman
Fișier inexistent
NE PARE RĂU, DAR FIȘIERUL SOLICITAT NU ESTE MOMENTAN DISPONIBIL PE
SITE.
© 2017 - Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor
Medicale [http://www.anm.ro/]. Toate drepturile rezervate.

Fachinformation

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.
12098/2019/01-02-03-04-05-06-07-08-09 _Anexa 2_ 12099/2019/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 12100/2019/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 _ _
_ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Egilok 25 mg comprimate
Egilok 50 mg comprimate
Egilok 100 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Egilok 25 mg
Fiecare comprimat conţine tartrat de metoprolol 25 mg
Egilok 50 mg
Fiecare comprimat conţine tartrat de metoprolol 50 mg.
Egilok 100 mg
Fiecare comprimat conţine tartrat de metoprolol 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
EGILOK 25 mg
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă,
având gravat pe una din feţe 2
crestături încrucişate, iar pe cealaltă având gravat litera E
stilizată şi „435”.
Linia mediană are numai rolul de a ușura ruperea comprimatului
pentru a fi înghițitmai ușor și nu de
divizare în doze egale.
Egilok 50 mg
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, cu
linie mediană pe una din feţe, iar
pe cealaltă litera E stilizată şi „434”.
Linia mediană are numai rolul de a ușura ruperea comprimatului
pentru a fi înghițit ușor și nu de
divizare în doze egale.
Egilok 100 mg
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, cu
linie mediană pe una din feţe,
iar pe cealaltă litera E stilizată şi „432”.
Linia mediană are numai rolul de a ușura ruperea comprimatului
pentru a fi înghițit ușor și nu de
divizare în doze egale.
4.
DATE CLINICE
2
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
- hipertensiune arterială uşoară până la severă: ca monoterapie
sau în asociere cu alte antihipertensive,
- profilaxia crizelor de angină pectorală stabilă;
- după infarct miocardic-pentru prevenţie secundară- ca tratament
de întreţinere;
- tahiaritmii, în special tahicardie supraventriculară;
- profilaxia migrenei;
- adjuvant în tratamentul hipertiroid