Ebetrexat 20 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022

Wirkstoff:

Methotrexat

Verfügbar ab:

Sandoz

ATC-Code:

L01BA01; L04AX03

INN (Internationale Bezeichnung):

Methotrexate

Dosierung:

20 mg/ml

Darreichungsform:

Injektionslösung in einer Fertigspritze

Zusammensetzung:

Methotrexat 20 mg/ml

Verabreichungsweg:

intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung; subkutane Anwendung

Therapiebereich:

Methotrexate; Methotrexate

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 340715-01 - Packmaß: 1.25 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340715-02 - Packmaß: 4 x 1.25 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340715-03 - Packmaß: 5 x 1.25 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340715-04 - Packmaß: 6 x 1.25 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340715-05 - Packmaß: 12 x 1.25 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340715-06 - Packmaß: 30 x 1.25 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
EBETREXAT 20 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Methotrexat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ebetrexat und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Ebetrexat beachten?
3.
Wie ist Ebetrexat anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ebetrexat aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EBETREXAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ebetrexat ist ein Arzneimittel mit den folgenden Eigenschaften:
-
Es wirkt auf das Wachstum bestimmter Zellen im Körper ein, die sich
schnell vermehren
(Zytostatikum),
-
es hemmt unerwünschte Wirkungen des körpereigenen Abwehrmechanismus
(Immunsuppressivum),
und
-
es hat entzündungshemmende Wirkungen.
Ebetrexat wird in folgenden Fällen angewendet:
-
Aktive rheumatoide Arthritis (RA) bei erwachsenen Patienten.
-
Polyarthritische Formen (wenn fünf oder mehr Gelenke beteiligt sind)
schwerer, aktiver, juveniler
idiopathischer Arthritis (JIA), wenn die Reaktion auf nicht-steroidale
Antirheumatika (NSAR)
nicht adäquat war.
-
Schwere hartnäckige behindernde Psoriasis, die nicht adäquat auf
andere Formen von Therapie
anspricht, wie Fototherapie, PUVA und Retinoide, und schwere
Psoriasis, die die Gelenke angreift
(Psoriasis-Arthritis), bei erwach
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-07-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt