EAZI-breed CIDR G ad us. vet. Intravaginalpessar

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Wirkstoff:

progesteronum

Verfügbar ab:

Zoetis Schweiz GmbH

ATC-Code:

QG03DA04

INN (Internationale Bezeichnung):

progesteronum

Darreichungsform:

Intravaginalpessar

Zusammensetzung:

progesteronum 0,33 g, excipiens für die Vorbereitung.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Oestrussynchronisation bei Schafen und Ziegen

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1993-05-19

Gebrauchsinformation

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1
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Gallivac
®
IB88 NEO ad us. vet., attenuierter Lebendimpfstoff für Hühner,
Brausetabletten zur
Verabreichung als Spray nach Auflösung
2
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis enthält:
Infektiöses Bronchitis Virus (IBV), Stamm CR88121, lebend
attenuiert
10
4.0
- 10
5.3
EID
50
*
*
Die statistisch ermittelte Menge eines Virus, die voraussichtlich 50
Prozent der damit behandelten Embryonen aus Bruteiern
infiziert
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3
DARREICHUNGSFORM
Hellbeige, runde, gesprenkelte Brausetablette zur Verabreichung als
Spray nach Auflösung
Aussehen des rekonstituierten Impfstoffes: klare farblose Lösung
4
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Masthähnchen und Masthühner
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Bei Küken ab dem ersten Lebenstag:
Aktive Immunisierung von Masthähnchen und Masthühnern gegen
respiratorische Krankheiten, welche von
IBV (Stamm CR88) verursacht sind.
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach Impfung.
Dauer der Immunität: 6 Wochen nach Impfung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR DIE ANWENDUNG
Die Impfung mit Gallivac IB88 NEO ersetzt die Impfung mit den
herkömmlichen Impfstoffen gegen die
Infektiöse Bronchitis nicht.
IB-Variant-Impfstoffe sollten nur in Regionen eingesetzt werden, in
denen die zu den Impfstämmen
korrespondierenden Feldstämme nachgewiesen, resp. von
epidemiolo