Durogesic 12 µg/h Transdermales Pflaster

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-12-2023

Wirkstoff:

Fentanyl

Verfügbar ab:

Janssen

ATC-Code:

N02AB03

INN (Internationale Bezeichnung):

Fentanyl

Dosierung:

12 µg/h

Darreichungsform:

Transdermales Pflaster

Zusammensetzung:

Fentanyl 2.1 mg

Verabreichungsweg:

transdermale Anwendung

Therapiebereich:

Fentanyl

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 274181-08 - Packmaß: 8 (2,1 mg/5,25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 274181-07 - Packmaß: 4 (2,1 mg/5,25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 274181-06 - Packmaß: 3 (2,1 mg/5,25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 274181-01 - Packmaß: 5 (2,1 mg/5,25 cm²) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05413868105049 - CNK-code: 2265627 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 274181-05 - Packmaß: 30 (2,1 mg/5,25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 274181-04 - Packmaß: 16 (2,1 mg/5,25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 274181-03 - Packmaß: 20 (2,1 mg/5,25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 274181-02 - Packmaß: 10 (2,1 mg/5,25 cm²) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05413868105032 - CNK-code: 2265619 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Durogesic
1
IB016 - 28/03/2023
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DUROGESIC 12 MIKROGRAMM/STUNDE TRANSDERMALES PFLASTER
DUROGESIC 25 MIKROGRAMM/STUNDE TRANSDERMALES PFLASTER
DUROGESIC 50 MIKROGRAMM/STUNDE TRANSDERMALES PFLASTER
DUROGESIC 75 MIKROGRAMM/STUNDE TRANSDERMALES PFLASTER
DUROGESIC 100 MIKROGRAMM/STUNDE TRANSDERMALES PFLASTER
Fentanyl
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich (oder Ihrem Kind)
verschrieben. Geben Sie es nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist DUROGESIC und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von DUROGESIC beachten?
3.
Wie ist DUROGESIC anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist DUROGESIC aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DUROGESIC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Name Ihres Arzneimittels ist DUROGESIC.
Die Pflaster helfen, starke und langanhaltende Schmerzen zu behandeln:

bei Erwachsenen, die eine kontinuierliche Schmerzbehandlung benötigen

bei Kindern über 2 Jahre, die bereits Opioide erhalten und eine
kontinuierliche
Schmerzbehandlung benötigen.
DUROGESIC enthält einen Wirkstoff namens Fentanyl. Dieser gehört zu
einer Gruppe stark
wirksamer Schmerzmittel - Opioide genannt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DUROGESIC BEACHTEN?
DUROGESIC DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, WENN


                                
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