Duloxetine Sandoz 30 mg Magensaftresistente Hartkapsel

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Duloxetine Hydrochloride

Verfügbar ab:

Sandoz

ATC-Code:

N06AX21

INN (Internationale Bezeichnung):

Duloxetine Hydrochloride

Dosierung:

30 mg

Darreichungsform:

Magensaftresistente Hartkapsel

Zusammensetzung:

Duloxetine Hydrochloride 33.66 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Duloxetine

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 490106-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 490106-04 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 490106-03 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 490106-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 490106-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 490097-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 490115-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 490097-02 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 490097-03 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 490115-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421001360 - CNK-code: 3426525 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 490115-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 490115-04 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 490115-03 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421001377 - CNK-code: 3426533 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
DULOXETINE SANDOZ 30 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
DULOXETINE SANDOZ 60 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
Duloxetin
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-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Duloxetine Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Duloxetine Sandoz beachten?
3.
Wie ist Duloxetine Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Duloxetine Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DULOXETINE SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Duloxetine Sandoz enthält den Wirkstoff Duloxetin. Duloxetine Sandoz
erhöht die Serotonin- und
Noradrenalinspiegel im Nervensystem.
Duloxetine Sandoz wird bei Erwachsenen angewendet zur Behandlung von:

Depressionen

generalisierter Angststörung (dauerhaftes Gefühl von Angst oder
Nervosität)

Schmerzen bei diabetischer Neuropathie (oft als brennend, stechend,
reißend, einschießend oder
wie ein Elektroschock beschrieben; es kann zum Gefühlsverlust an der
betroffenen Stelle kommen
oder Sinnesreize wie Berührung, Wärme, Kälte oder Druck können
Schmerzen verursachen)
Bei den meisten Patienten mit Depression oder Angst beginnt Duloxetine
Sandoz innerhalb von zwei
Wochen nach Behandlungsbeginn zu wirken; es kann aber zwei bis vier
Wochen dauern, bis S