Land: Norwegen
Sprache: Norwegisch
Quelle: Statens legemiddelverk
Prazikvantel
VETOQUINOL SA
QP52AA01
praziquantel
50 mg
Tablett
Blisterpakning 20 stk
C
Markedsført
2011-10-01
. PAKNINGSVEDLEGG FOR: . DRONCIT VET. 50 MG TABLETTER TIL HUND OG KATT. . . 1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER FORSKJELLIGE. . Innehaver av markedsføringstillatelse: Bayer Animal Health GmbH. D-51368 Leverkusen. Tyskland. . . Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse: KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH. Projensdorfer Str. 324. D-24106 Kiel. Tyskland. . . 2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN . . Droncit vet. 50 mg tabletter til hund og katt. Praziquantel. . . 3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER). . 1 tablett inneholder: . VIRKESTOFF. Praziquantel 50 mg . . HJELPESTOFFER. Laktosemonohydrat. Mikrokrystallinsk cellulose. Maisstivelse . Povidon . Natriumlaurylsulfat . Magnesiumstearat . Vannfri kolloidal silika. . . 4. INDIKASJON(ER) . . Bendelorm hos hund og katt. . 5. KONTRAINDIKASJONER. . Ingen kjente. 6. BIVIRKNINGER . . Ingen kjente. . Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær. . 7. DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER). . Hund og katt. . 8. DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE. . Normaldose (som engangsdose): 5 mg/kg kroppsvekt. . VEKT. ANTALL TABLETTER. <5 kg. ½. 5-10 kg. 1. 11-20 kg. 2. 21-30 kg. 3. . Hvis Droncit vet. fås på resept skal veterinærens dosering alltid følges. Ved ny infisering med bendelorm gjentas behandlingen. Hvis dosen økes til 40 mg/kg kroppsvekt (8 x normaldose), dvs 8 tabletter pr 10 kg oppnås tilfredsstillende virkning også på samtlige stadier av arten Diphyllobothrium (etter inntak av ferskvannsfisk). En behandling er tilstrekkelig. Droncit vet. 50 mg kan gis direkte eller blandes i fôret. . 9. OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK. . Ikke relevant. . 10. TILBAKEHOLDELSESTID. . Ikke relevant. . 11. SPESIELLE FORHOLDSREGLER VEDRØRENDE OPPBEVARING. . Oppbevares utilgjengelig for barn. . Dette veterinærpreparatet krever ingen spesielle oppbevaringsbe Lesen Sie das vollständige Dokument
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Droncit vet. 50 mg tabletter til hund og katt. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 tablett inneholder: VIRKESTOFF: Prazikvantel 50 mg. HJELPESTOFFER: KVALITATIVT INNHOLD AV HJELPESTOFFER OG ANDRE BESTANDDELER Laktose monohydrat Mikrokrystallinsk cellulose Povidon Natriumlaurylsulfat Magnesiumstearat Vannfri kolloidal silika Maisstivelse 3. KLINISK INFORMASJON 3.1 DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER) Hund og katt. 3.2 INDIKASJONER FOR BRUK HOS HVER MÅLART Bendelorm hos hund og katt. 3.3 KONTRAINDIKASJONER Ingen. 3.4 SÆRLIGE ADVARSLER Ingen. 3.5 SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR BRUK Særlige forholdsregler for sikker bruk hos målartene: Ikke relevant. Særlige forholdsregler for personer som håndterer preparatet : Ikke relevant. Særlige forholdsregler for beskyttelse av miljøet: Ikke relevant. 3.6 Bivirkninger Katt Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): Oppkast, diaré, sikling og anoreksi Hund Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): Oppkast, diaré og letargi Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet, www.legemiddelverket.no/bivirkningsmelding-vet. Se også avsnitt 16 i pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon. 3.7 BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING Droncit vet. kan gis til drektige og diegivende hunder og katter. Studier utført på hund, katt, rotte og kanin viser ingen embryotoksisk eller teratogen effekt ved orale doser på opptil 300 mg/kg. 3.8 INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON Ingen kjente. Prazikvantel kan gis samtidig med andre anthelmintika og med insekticider, samt valpesyke- og HCC-vaksine. 3.9 ADMINISTRASJONSVEI(ER) OG DOSERING Normaldose (engangsadministrering): 5 mg/kg k Lesen Sie das vollständige Dokument