Drüfusan Tabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Acidum silicicum (Pot.-Angaben); Calcium fluoratum (Pot.-Angaben); Calcium phosphoricum (Pot.-Angaben); Calcium sulfuricum (Pot.-Angaben); Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben); Kalium chloratum (Pot.-Angaben); Kalium phosphoricum (Pot.-Angaben); Kalium sulfuricum (Pot.-Angaben); Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben); Natrium chloratum (Pot.-Angaben); Natrium phosphoricum (Pot.-Angaben); Natrium sulfuricum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Syxyl GmbH u. Co. KG (3089118)

INN (Internationale Bezeichnung):

Acidum silicicum (Pot.-Information), Calcium fluoratum (Pot.-Information), Calcium phosphoricum (Pot.-Information), Calcium sulfuricum (Pot.-Information), Ferrum phosphoricum (Pot.-Information), potassium chloratum (Pot.-Information), Kalium phosphoricum (Pot.-Information), potassium sulfuricum (Pot.-Information), Magnesium phosphoricum (Pot.-Information), Natrium chloratum (Pot.-Information), sodium phosphoricum (Pot.-Information), Natrium sulfuricum (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tablette; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 20 Milligramm; Calcium fluoratum (Pot.-Angaben) (01968) 20 Milligramm; Calcium phosphoricum (Pot.-Angaben) (02185) 21 Milligramm; Calcium sulfuricum (Pot.-Angaben) (12664) 21 Milligramm; Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben) (01445) 21 Milligramm; Kalium chloratum (Pot.-Angaben) (06301) 21 Milligramm; Kalium phosphoricum (Pot.-Angaben) (02187) 21 Milligramm; Kalium sulfuricum (Pot.-Angaben) (05571) 21 Milligramm; Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben) (01807) 21 Milligramm; Natrium chloratum (Pot.-Angaben) (01832) 21 Milligramm; Natrium phosphoricum (Pot.-Angaben) (06806) 21 Milligramm; Natrium sulfuricum (Pot.-Angaben) (02391) 21 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2008-02-18

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
DRÜFUSAN TABLETTEN
Tabletten zum Einnehmen
LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT!
BITTE LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
Dieses
Arzneimittel
ist
auch
ohne
ärztliche
Verschreibung
erhältlich.
Um
einen
bestmöglichen
Behandlungserfolg
zu
erzielen,
muss
Drüfusan
Tabletten
jedoch
vorschriftsmäßig
angewendet
werden.
-
Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt,
müssen Sie auf jeden
Fall einen Arzt aufsuchen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt
oder Apotheker.
Diese Gebrauchsinformation beinhaltet:
1. Was sind Drüfusan Tabletten und wofür werden sie angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Drüfusan Tabletten beachten?
3. Wie sind Drüfusan Tabletten einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie sind Drüfusan Tabletten aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.
WAS SIND DRÜFUSAN TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
_ _
Drüfusan Tabletten sind ein registriertes homöopathisches
Arzneimittel ohne Angabe einer
Indikation.
_HINWEIS: _
_SOLLTEN WÄHREND DER ANWENDUNG DIE KRANKHEITSSYMPTOME FORTDAUERN
HOLEN SIE BITTE _
_MEDIZINISCHEN RAT EIN. _
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON DRÜFUSAN TABLETTEN BEACHTEN?
Bisher sind keine Gegenanzeigen zu_ _Drüfusan Tabletten bekannt.
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Drüfusan
Tabletten erst nach
Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter
einer
Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
_ _
_BESONDERE VORSICHT BEI DER EINNAHME VON DRÜFUSAN TABLETTEN IST
ERFORDERLICH _
Kinder:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12

Fachinformation

FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
DRÜFUSAN TABLETTEN
Tabletten zum Einnehmen
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält:
Wirkstoffe:
Acidum silicicum Trit. D6
Calcium fluoratum Trit. D6
Calcium phosphoricum Trit. D6
Calcium sulfuricum Trit. D6
Ferrum phosphoricum Trit. D6
Kalium chloratum Trit. D6
Kalium phosphoricum Trit. D6
Kalium sulfuricum Trit. D6
Magnesium phosphoricum Trit. D6
Natrium chloratum Trit. D6
Natrium phosphoricum Trit. D6
Natrium sulfuricum Trit. D6
Gemeinsam potenziert über die letzten beiden Stufen.
20,0 mg
20,0 mg
21,0 mg
21,0 mg
21,0 mg
21,0 mg
21,0 mg
21,0 mg
21,0 mg
21,0 mg
21,0 mg
21,0 mg
Sonstige Bestandteile:
Magnesiumstearat [pflanzlich], Kartoffelstärke
3. DARREICHUNGSFORM
Tabletten zum Einnehmen.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
Indikation.
HINWEIS:
Sollten während der Anwendung die Krankheitssymptome fortdauern,
holen Sie bitte
medizinischen Rat ein.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet ist die übliche Dosis für Erwachsene
und Jugendliche ab 12
Jahren, bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens
6-mal täglich, je 1
Tablette einnehmen.
Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach
Rücksprache mit einem
homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette
einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu
reduzieren.
Drüfusan Tabletten können Sie schlucken oder auf bzw. unter der
Zunge zergehen lassen.
Zum Einnehmen.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit
angewendet werden.
4.3 GEGENANZEIGEN
Bisher sind keine Gegenanzeigen bekannt.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose (Milchzucker)
ungeeignet für
Patienten, die an der selten vorkommenden ererbten
Galacto