Doxyveto 50 % Pulvis 577 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Doxycycline Hyclate

Verfügbar ab:

V.M.D.

ATC-Code:

QJ01AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

Doxycycline Hyclate

Dosierung:

577 mg/g

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Zusammensetzung:

Doxycycline Hyclate 577 mg/g

Verabreichungsweg:

zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Therapiegruppe:

Rind; Schwein

Therapiebereich:

Doxycycline

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 176461-04 - Packmaß: 1 kg - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1335421 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 176461-05 - Packmaß: 2 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 176461-02 - Packmaß: 250 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 176461-03 - Packmaß: 500 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 320372-05 - Packmaß: 2 kg - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1570464 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 176461-01 - Packmaß: 100 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 320372-04 - Packmaß: 1 kg - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1570456 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 320372-01 - Packmaß: 100 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 320372-03 - Packmaß: 500 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 320372-02 - Packmaß: 250 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Bijsluiter – DE versie
DOXYVETO 50 % PULVIS
B. PACKUNGSBEILAGE
1
Bijsluiter – DE versie
DOXYVETO 50 % PULVIS
GEBRAUCHSINFORMATION
DOXYVETO 50% PULVIS, 577 MG, PULVER ZUM EINGEBEN ÜBER DAS
TRINKWASSER/DIE MILCH FÜR
NICHT-RUMINIERENDE KÄLBER, SCHWEINE.
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
V.M.D. n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk.
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
DOXYVETO 50% Pulvis, 577 mg, Pulver zum Eingeben über das
Trinkwasser/die Milch für nicht
ruminierende Kälber, Schweine.
Doxycyclini hyclas.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFFE :
Doxycyclinhyclat 577 mg entspricht mit doxycyclin 500 mg pro g
SONSTIGE BESTANDTEILE :
Lactose Monohydrat
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung von Infektionskrankheiten, hervorgerufen von
Mikroorganismen die empfindlich sind
gegen Doxycyclin. Entsprechend den pharmakokinetischen Eigenschaften
des Antibiotikums sind
dabei wirksame Konzentrationen im entzündeten Bereich aufzubauen.
Nicht-ruminierende Kälber
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida_
und
_Mycoplasma bovis._
Schweine
_Pasteurella multocida._
5.
GEGENANZEIGEN
- Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Tetracycline oder
einen der übrigen Bestandteile.
- Nicht anwenden bei Tieren mit Leber- oder Nierenschwäche.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Nach Verabreichung des Tierarzneimittel an Kälber wurden in selten
Fällen die folgenden
Nebenwirkungen festgestellt: Lähmung der Zunge, erhöhter Nasenfluss
und Sterben. Bei der
Autopsie wurden Myokardverletzungen festgestellt. Bei
Gruppenbehandlung können mehrere Fälle
gleichzeitig auftreten. Ein direkter kausaler Zusammenhang zwischen
der Verabreichung des
Tierarzneimittel und den aufgetretenen Symptomen konnte jedoch nicht
festgestellt werden.
- Photosensibilisierung und allergische Reaktionen können bei Rindern
mit einer pigmentierten Haut
wahrgenommen werden.
2
Bijsl