Doxycyclin „vitnirMED“ 462,1 mg /g Pulver zum Eingeben für Schweine

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

DOXYCYCLINHYCLAT

Verfügbar ab:

vitnirMED GmbH

ATC-Code:

QJ01AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

doxycycline hyclate

Einheiten im Paket:

6 x 120g, Laufzeit: 36 Monate 1 kg, Laufzeit: 36 Monate 5 kg, Laufzeit: 36 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)

Berechtigungsdatum:

2007-12-06

Gebrauchsinformation

1
PACKUNGSBEILAGE
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Doxycyclin „vitnirMED“ 462,1 mg /g Pulver zum Eingeben für
Schweine
2.
ZUSAMMENSETZUNG
1 g Pulver enthält:
Wirkstoff: Doxycyclin (als Doxycyclinhyclat) 462,1 mg
Pulver zum Eingeben
Gelbes, kristallines Pulver
3.
ZIELTIERART(EN)
Schwein
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von Atemwegserkrankungen bei Schweinen, die durch
Doxycyclin-empfindliche
Erreger (
_Pasteurella multocida_
und
_Mycoplasma hyopneumoniae_
) hervorgerufen werden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
oder einen der sonstigen
Bestandteile..
Nicht anwenden bei Tieren mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen.
Nicht anwenden bei nachgewiesener Resistenz gegenüber Tetracyclinen.
6.
BESONDERE WARNHINWEISE
Besondere Warnhinweise:
Die Arzneimittelaufnahme der Tiere kann infolge der Erkrankung
beeinträchtigt sein. Bei
unzureichender Futteraufnahme sollten die Tiere parenteral behandelt
werden. Für eine ausreichende
Wasserversorgung während der Behandlung ist zu sorgen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten:
Das Tierarzneimittel darf nur zur Behandlung eingesetzt werden, wenn
das Vorkommen der
Erkrankung in der angegebenen Indikation im Bestand nachgewiesen
wurde. Aufgrund weit
verbreiteter Resistenzen gegenüber Tetracyclinen, die insbesondere
bei Streptokokken, Pasteurellen,
_Mannheimia haemolytica_
und Bordetellen auftreten, ist vor der Behandlung die Empfindlichkeit
der
als ursächlich nachgewiesenen Erreger zu überprüfen. Nicht
anwenden, wenn eine
Tetracyclinresistenz in der Herde festgestellt wurde, da die
Möglichkeit einer Kreuzresistenz besteht.
Bei der Anwendung des Tierarzneimittels sind die amtlichen, nationalen
und örtlichen Regelungen
über den Einsatz von Antibiotika zu berücksichtigen.
Eine von den Vorgaben in der Fachinformation abweichende Anwendung
kann die Prävalenz von
Doxycyclin-resistenten Bakterien erhöhen und die Wirksamkeit einer
Behandlung mit anderen
Tetracyclinen inf

Fachinformation

1
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Doxycyclin „vitnirMED“ 462,1 mg /g Pulver zum Eingeben für
Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Pulver enthält:
WIRKSTOFF: Doxycyclin (als Doxycyclinhyclat) 462,1 mg.
SONSTIGER BESTANDTEIL:
QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG SONSTIGER BESTANDTEILE UND
ANDERER BESTANDTEILE
Lactose- Monohydrat
Pulver zum Eingeben
Gelbes, kristallines Pulver
3.
KLINISCHE ANGABEN
3.1
ZIELTIERART(EN)
Schwein
3.2
ANWENDUNGSGEBIETE FÜR JEDE ZIELTIERART
Zur Behandlung von Atemwegserkrankungen bei Schweinen, die durch
Doxycyclin-empfindliche
Erreger (_Pasteurella multocida_ und _Mycoplasma hyopneumoniae_)
hervorgerufen werden.
3.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
oder einen der sonstigen
Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen
Nicht anwenden bei nachgewiesener Resistenz gegenüber Tetracyclinen.
3.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Die Arzneimittelaufnahme der Tiere kann infolge der Erkrankung
beeinträchtigt sein. Bei
unzureichender Futteraufnahme sollten die Tiere parenteral behandelt
werden. Für eine ausreichende
Wasserversorgung während der Behandlung ist zu sorgen.
3.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten:
Das Tierarzneimittel darf nur zur Behandlung eingesetzt werden, wenn
das Vorkommen der
Erkrankung in der angegebenen Indikation im Bestand nachgewiesen
wurde. Aufgrund weit
verbreiteter Resistenzen gegenüber Tetracyclinen, die insbesondere
bei Streptokokken, Pasteurellen,
_Mannheimia haemolytica_ und Bordetellen auftreten, ist vor der
Behandlung die Empfindlichkeit der
als ursächlich nachgewiesenen Erreger zu überprüfen. Nicht
anwenden, wenn eine
Tetracyclinresistenz in der Herde festgestellt wurde, da die
Möglichkeit einer Kreuzresistenz besteht.
2
Bei der Anwendung des Tierarzneimittels sind die amtlichen, nationalen
und örtlichen Regelungen
über den Einsatz von Antibiotika zu berücksicht