Dospir Lösung für einen Vernebler (Einzeldosen)

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

ipratropii bromidum anhydricum, salbutamolum

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

ATC-Code:

R03AL02

INN (Internationale Bezeichnung):

ipratropii bromidum anhydricum, salbutamolum

Darreichungsform:

Lösung für einen Vernebler (Einzeldosen)

Zusammensetzung:

ipratropii bromidum 0.52 mg corresp. ipratropii bromidum anhydricum 0.5 mg, salbutamoli sulfas 3.0 mg corresp. salbutamolum 2.5 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua purificata, ad solutionem pro 2.5 ml.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Bronchospasmolytikum

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1997-11-24

Gebrauchsinformation

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Dospir®, Inhalationslösung (gebrauchsfertige Einzeldosen)
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Was ist Dospir und wann wird es angewendet?
Dospir enthält zwei bronchialerweiternde Wirksubstanzen, die sich in
ihrer krampflösenden Wirkung
auf die Bronchialmuskulatur ergänzen.
Dospir ist ein Arzneimittel, das nur auf Verschreibung des Arztes oder
der Ärztin bei Erwachsenen zur
Verhütung und Behandlung schwerer Fälle chronisch obstruktiver
Bronchitis, mit oder ohne Emphysem
und zur Behandlung von Anfällen bei Asthma, angewendet wird.
Was sollte dazu beachtet werden?
Rauchen trägt zur Entstehung von chronischen Entzündungen der
Bronchien und von Atembeschwerden
bei. Sollten Sie rauchen, können Sie die Wirkung von Dospir
unterstützen, indem Sie auf das Rauchen
verzichten.
Wann darf Dospir nicht angewendet werden?
Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe resp.
Atropin oder atropinähnliche
Substanzen, schweren Herzleiden bei Kindern und Jugendlichen.
Wann ist bei der Anwendung von Dospir Vorsicht geboten?
Dospir darf nicht in die Augen geraten (siehe «Welche Nebenwirkungen
kann Dospir haben?»). Wenn
Sie an einem grünen Star (Glaukom) leiden, muss speziell darauf
geachtet werden, dass der Sprühnebel
nicht in die Augen gelangt. Bei Inhalation mit einer Maske muss die
Maske gut angepasst sein.
Bei Bluthochdruck und jeder Form von Herz- und Gefässerkrankung, bei
Schilddrüsenüberfunktion und
Diabetes, bei grünem Star (Glaukom), bei Epilepsie,
Prostatavergrösserung und Harnverhalten muss Ihr
Arzt bzw. Ihre Ärztin über diese Umstände informiert werden.
Die

Fachinformation

FACHINFORMATION
Dospir®
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Ipratropii bromidum und Salbutamoli sulfas.
Hilfsstoffe: Excip. ad solut. pro 2.5 ml.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 gebrauchsfertige Einzeldosis (2.5 ml) enthält: Ipratropii bromidum
0.52 mg (entsprechend
Ipratropii bromidum anhyd. 0.50 mg), Salbutamoli sulfas 3.0 mg
(entsprechend Salbutamolum 2.5
mg).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Chronisch obstruktive Pneumopathie, d.h. chronisch obstruktive
Bronchitis, mit oder ohne
Emphysem, wenn sich die Therapie mit den Einzelkomponenten als
ungenügend wirksam erweist.
Akute Behandlung von Anfällen mit Asthma bronchiale.
Dosierung/Anwendung
Die Patienten sollten angewiesen werden, unverzüglich einen Arzt oder
das nächste Spital
aufzusuchen, wenn eine akute, sich schnell verschlechternde Dyspnoe
auftritt oder wenn zusätzliche
Inhalationen von Dospir keine Verbesserungen bringen.
Die gebrauchsfertigen Einzeldosen sind nur für sehr schwere Fälle
chronisch obstruktiver
Pneumopathien indiziert.
Für Erwachsene wird folgende Dosis empfohlen:
Die Behandlung sollte unter Spital-Bedingungen und ärztlicher
Aufsicht begonnen und durchgeführt
werden. Die häusliche Behandlung sollte sich auf Ausnahmefällen
beschränken (schwere Symptome
und erfahrene Patienten, die höhere Dosen benötigen), wenn nach
Rücksprache mit einem erfahrenen
Arzt ein schnellwirkendes Beta-2-Sympathomimetikum als Monosubstanz
keine ausreichende
Erleichterung bringt.
Bei der Behandlung mit der Inhalationslösung sollte jeweils 1
Einzeldosis eingesetzt werden. Nur in
sehr schweren Fällen können zwei Einzeldosen zur Symptomlinderung
notwendig sein.
Anfallsbehandlung:
1 Einzeldosis ist für eine rasche Atemnotlinderung ausreichend.
Bei schweren Anfällen, die durch eine Dosis nicht beherrscht werden,
sollte eine zweite Dosis nur
unter ärztlicher Aufsicht im Ambulanz- oder Spitalbereich verabreicht
werden.
Die Verabreichung sollte eingestellt werden, sobald eine ausreichende
Symptomlinde