DOPORISON salv

Land: Estland

Sprache: Estnisch

Quelle: Ravimiamet

Herunterladen Gebrauchsinformation (PIL)
27-02-2021
Herunterladen Fachinformation (SPC)
27-02-2021

Wirkstoff:

joodpovidoon

Verfügbar ab:

Sopharma AD

ATC-Code:

D08AG02

INN (Internationale Bezeichnung):

joodpovidoon

Dosierung:

100mg 1g 20g 1TK

Darreichungsform:

salv

Verschreibungstyp:

K

Gebrauchsinformation

                                Pakendi infoleht: teave patsiendile
Doporison 100 mg/g salv
Joodpovidoon
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast mõne päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Doporison ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Doporison’i kasutamist
3.
Kuidas Doporison’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Doporison’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Doporison ja milleks seda kasutatakse
Doporison on salv, mis sisaldab joodpovidooni, mis on polümeer
polüvinüülpürolidooni kompleks
koos joodiga. Ühendist vabanev jood hävitab enamuse bakteritest ja
seega kaitseb ravitavat ala
infektsioonide eest. Polümeer toimib depoona, mis vabastab joodi
pikema aja vältel.
Doporison’i salv on näidustatud väikeste haavade, sisselõigete,
kriimustuste, pindmiste
põletushaavade, marrastuste ja villide raviks täiskasvanutel,
noorukitel, lastel ja üle 6 kuu vanustel
imikutel.
Kui pärast mõne päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
2.
Mida on vaja teada enne Doporison’i kasutamist
Ärge kasutage Doporison’i
-
kui olete joodpovidooni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on hüpertüreoidism (kilpnäärme ületalitlus);
-
kui teil on äge kilpnäärmehaigus;
-
enne ja pärast ravi radioaktiivse joodiga ning ka ravi ajal (kuni
ravi lõpuni);
-
kui teil on herpeselaadne nahapõletik (Duhring’i tõbi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Doporison 100 mg/g salv
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g salvi sisaldab 100 mg joodpovidooni (jodeeritud povidoon).
20 g salvi sisaldab 2 g joodpovidooni (jodeeritud povidoon).
Povidonum iodinatum (Ph. Eur.)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Salv.
Spetsiifilise joodilõhnaga pruunikas salv.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Väikeste haavade, sisselõigete, kriimustuste, pindmiste
põletushaavade, marrastuste ja villide ravi
täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja üle 6 kuu vanustel imikutel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Salvi määritakse peale üks või kaks korda ööpäevas.
Põletikulise ja rohke eksudaadiga kahjustuse korral tuleb
optimaalsete tulemuste saamiseks kanda
salvi kahjustusele iga 4...6 tunni järel. Salvi tuleb uuesti peale
kanda, kui selle värvus tuhmub.
Maksimaalne raviperiood on 14 päeva.
Lapsed
Täiskasvanud, noorukid, lapsed ja üle 6 kuu vanused imikud
Annustamine ja manustamisviis on samad, mis täiskasvanutel.
Enneaegsed imikud, vastsündinud ja kuni 6 kuu vanused imikud
Ravimit ei tohi kasutada enneaegsetel imikutel, vastsündinutel ja
kuni 6 kuu vanustel imikutel (vt
lõike 4.3, 4.4 ja 4.6).
Manustamisviis
Kutaanne.
Otseseks manustamiseks kahjustatud nahapiirkondadele. Manustamiskohad
peavad olema puhtad ja
kuivad. Salv peab kahjustatud alasid täielikult katma. Vajadusel
võib salvi katta sidemega.
Märkus! Salvi pruun värvus on preparaadile iseloomulik omadus ja see
näitab vaba joodi esinemist
ning ühtlasi ravimi toimivust. Pruuni värvuse kadumisel salvi
mikroobide vastane toime väheneb.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Hüpertüreoidism.
Äge kilpnäärmehaigus.
Enne ravi, ravi ajal ja pärast ravi radioaktiivse joodiga (kuni ravi
lõpuni).
Herpetiformne dermatiit (Duhring’i tõbi).
Ravi liitiumipreparaatidega (vt lõik 4.5).
Enneaegsed imikud, vastsündinud ja kuni 6 kuu vanused imikud (vt
lõigud
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen