Dopaview 222 MBq/ml Injektionslösung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022

Wirkstoff:

Fluorodopa (F-18)

Verfügbar ab:

Advanced Accelerator Applications

ATC-Code:

V09IX05

INN (Internationale Bezeichnung):

Fluorodopa (F-18)

Dosierung:

222 MBq/ml

Darreichungsform:

Injektionslösung

Zusammensetzung:

Fluorodopa (F-18) 222 MBq/ml

Verabreichungsweg:

intravenöse Anwendung

Therapiebereich:

Fluorodopa (18f)

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 526391-01 - Packmaß: 1 (0,5 ml - 10 ml) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Notice
PACKUNGSBEILAGE
1/19
Notice
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
DOPAVIEW 222 MBQ/ML INJEKTIONSLÖSUNG
FLUORODOPA (18F)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Facharzt
für Nuklearmedizin, der das
Verfahren überwachen wird.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Facharzt
für Nuklearmedizin. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist DOPAVIEW und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von DOPAVIEW beachten?
3. Wie ist DOPAVIEW anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist DOPAVIEW aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DOPAVIEW UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel ist ein radioaktives Arzneimittel und nur für die
diagnostische Anwendung
bestimmt.
DOPAVIEW wird zur Diagnose in PET-Untersuchungen
(Positronen-Emissions-Tomografie)
verwendet und vor einer solchen Untersuchung verabreicht.
Die radioaktive Substanz in DOPAVIEW ist Fluorodopa (18F). Sie wird
eingesetzt, um diagnostische
Bilder von bestimmten Teilen Ihres Körpers zu erzeugen.
Nach der Injektion einer geringen Menge DOPAVIEW kann Ihr Arzt anhand
der Bilder, die eine
Spezialkamera aufnimmt, Ihre Erkrankung lokalisieren oder ihr
Fortschreiten nachverfolgen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DOPAVIEW BEACHTEN?
DOPAVIEW DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN
- wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Fluorodopa (18F) oder
einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- wenn Sie schwanger sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Facharzt für Nuklearmedizin, bevor Ihnen
DOPAVIEW verabr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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