dona 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Glucosaminsulfat-Natriumchlorid

Verfügbar ab:

Viatris Healthcare GmbH (8009064)

ATC-Code:

M01AX05

INN (Internationale Bezeichnung):

Glucosamine Sulfate Sodium Chloride

Darreichungsform:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Zusammensetzung:

Teil 1 - Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen; Glucosaminsulfat-Natriumchlorid (34565) 1884 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2007-02-23

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DONA
® 1500 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER LÖSUNG ZUM EINNEHMEN
Glucosaminhemisulfat
Zur Anwendung bei Erwachsenen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE
SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER
EINNAHME
DIESES
ARZNEIMITTELS
BEGINNEN,
DENN
SIE
ENTHÄLT
WICHTIGE
INFORMATIONEN.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE ÄRZTLICHE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH.
Nehmen
Sie
dieses
Arzneimittel
immer
genau
wie
in
dieser
Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers
ein.
-
Heben
Sie
die
Packungsbeilage
auf. Vielleicht
möchten
Sie diese
später
nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat
benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies
gilt
auch
für
Nebenwirkungen,
die
nicht
in
dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 2-3 Monaten nicht besser
oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist dona
®
1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und
wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von dona
®
1500 mg Pulver zur Herstellung einer
Lösung zum Einnehmen beachten?
3.
Wie ist dona
®
1500 mg Pulver zur Herstellung
einer Lösung zum Einnehmen
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist dona
®
1500 mg Pulver zur Herstellung
einer Lösung zum Einnehmen
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS
IST
DONA
®
1500
MG
PULVER
ZUR
HERSTELLUNG
EINER
LÖSUNG
ZUM
EINNEHMEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
dona
®
1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen gehört zu
einer
Gruppe
von
Arzneimitteln,
die
als
andere
nichtsteroidale
entzündungshemmende
(Antiphlogistika)
und antirheumatische
(Antirheumatika)
Arzneimittel bezeichnet werden.
2
dona
®
1500 mg Pulver zur Herstellung
einer Lösung
zum Einnehmen
wird zur
Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des
K

Fachinformation

1 von 7
FACHINFORMATION
_ _
_ _
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
dona
®
1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein Beutel enthält 1884 mg Glucosaminhemisulfat-Natriumchlorid (1:1),
entsprechend 1500 mg Glucosaminhemisulfat,
entsprechend
1178 mg Glucosamin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Ein Beutel enthält Aspartam 2,5 mg, Sorbitol 2028,5 mg und
Natriumverbindungen.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des
Kniegelenks.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
1 Beutel pro Tag.
Glucosamin ist nicht angezeigt für die Behandlung akuter
schmerzhafter Symptome
da eine Linderung der Symptome (insbesondere Schmerzlinderung) erst
einige
Wochen nach Beginn der Behandlung eintritt, in manchen Fällen noch
später.
Wenn nach 2-3 Monaten keine Linderung der Symptome festgestellt wird,
sollte die
Fortsetzung der Behandlung mit Glucosamin überprüft werden.
_ _
Zusätzliche Informationen für besondere Patientengruppen:
_Kinder und Jugendliche: _
Glucosamin sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht
angewendet
werden, da die Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung nicht belegt
sind.
2 von 7
_Ältere Menschen: _
Es wurden keine spezifischen Studien bei älteren Patienten
durchgeführt, aber
aufgrund der klinischen Erfahrung ist bei der Behandlung ansonsten
gesunder älterer
Menschen keine Dosisanpassung erforderlich.
_Eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion: _
Es wurden keine Studien bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder
Nierenfunktion durchgeführt. Es können deshalb keine
Dosierungsempfehlungen für
diese Patienten gegeben werden.
Art der Anwendung
Der Inhalt eines Beutels wird am besten zu einer Mahlzeit, in einem
Glas Wasser
aufgelöst,