Docetaxel-Teva liquid 20 mg/1 ml Infusionskonzentrat

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Fachinformation Fachinformation (SPC)
25-10-2018

Wirkstoff:

docetaxelum

Verfügbar ab:

Teva Pharma AG

ATC-Code:

L01CD02

INN (Internationale Bezeichnung):

docetaxelum

Darreichungsform:

Infusionskonzentrat

Zusammensetzung:

docetaxelum 20 mg, acid citricum, povidonum K 12, polysorbatum 80, ethanolum anhydricum q.s. zu einer Lösung anstelle von 1 ml.

Klasse:

A

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Zytostatikum

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2011-01-21

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
Docetaxel-Teva liquid, Infusionskonzentrat
Teva Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Docetaxelum.
Hilfsstoffe: Acidum citricum anhydricum, Povidonum K 12, Polysorbatum
80, Ethanolum
anhydricum.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Infusionskonzentrat
Docetaxel-Teva liquid 20 mg/1 ml
Docetaxel: 20 mg/1 ml.
Absoluter Ethanolgehalt: 0,4 g/1 ml.
Docetaxel-Teva liquid 80 mg/4 ml
Docetaxel: 80 mg/4 ml.
Absoluter Ethanolgehalt 1,6 g/4 ml.
Docetaxel-Teva liquid 140 mg/7 ml
Docetaxel: 140 mg/7 ml.
Absoluter Ethanolgehalt 2,8 g/7 ml.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Docetaxel-Teva liquid ist indiziert bei:
Brustkrebs:
·in Kombination mit Doxorubicin und Cyclophosphamid zur adjuvanten
Therapie von operablem,
nodal-positivem Brustkrebs.
·in Kombination mit Trastuzumab nach einer Behandlung mit Doxorubicin
und Cyclophosphamid
(AC→TH) oder in Kombination mit Trastuzumab und Carboplatin (TCH)
zur adjuvanten Therapie
von operablem Brustkrebs mit HER2 überexprimierenden Tumoren.
·in Kombination mit Doxorubicin zur Behandlung von lokal
fortgeschrittenem oder
metastasierendem Brustkrebs (First-Line-Chemotherapie).
·als Monotherapie zur Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder
metastasierendem Brustkrebs
nach Versagen einer anderen Chemotherapie (Second-Line-Chemotherapie).
·in Kombination mit Trastuzumab zur Behandlung von metastasierendem
Brustkrebs mit HER2
überexprimierenden Tumoren bei Patientinnen, die noch keine
Chemotherapie gegen ihre
metastasierende Erkrankung erhalten haben.
·in Kombination mit Capecitabin zur Behandlung von lokal
fortgeschrittenem oder metastasierendem
Brustkrebs nach Versagen einer anderen Chemotherapie mit Anthrazyklin.
Nichtkleinzelliges Bronchialkarzinom:
·in Kombination mit Cisplatin zur Behandlung von nicht-resezierbarem,
lokal fortgeschrittenem oder
metastasierendem nichtkleinzelligem Bronchialkarzinom
(First-Line-Chemotherapie).
·als Monotherapie zur Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder
metastasierendem
nichtkleinzelligem Bronchialkarzinom nach
                                
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