Land: Spanien
Sprache: Spanisch
Quelle: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
VENLAFAXINA HIDROCLORURO
ALMIRALL S.A.
N06AX16
VENLAFAXINA HYDROCHLORIDE
50 mg
COMPRIMIDO
VENLAFAXINA HIDROCLORURO 50 mg
VÍA ORAL
con receta
Venlafaxina
DOBUPAL 50 mg COMPRIMIDOS , 30 comprimidos Autorizado 01/07/1995 Comercializado
Autorizado
1995-07-01
1 de 10 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO DOBUPAL 50 MG COMPRIMIDOS venlafaxina LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Dobupal y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dobupal 3. Cómo tomar Dobupal 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Dobupal 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES DOBUPAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA Dobupal es un antidepresivo que pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (ISRN). Este grupo de medicamentos se utiliza para tratar la depresión y otros estados tales como los trastornos de ansiedad. No se comprende completamente cómo funcionan los antidepresivos, pero pueden ayudar a aumentar los niveles de serotonina y norepinefrina en el cerebro. Dobupal es un tratamiento para adultos con depresión. Tratar los trastornos depresivos adecuadamente es importante para ayudarle a sentirse mejor. Si no se trata, puede que su estado no desaparezca o puede agravarse y volverse más difícil de tratar. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DOBUPAL NO TOME DOBUPAL Si es alérgico a venlafaxina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si también está tomando o ha tomado en los últimos 14 días algún medicamento conocido como inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible, usado para tratar la depresión o la enfe Lesen Sie das vollständige Dokument
1 de 19 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Dobupal 37,5 mg comprimidos Dobupal 50 mg comprimidos Dobupal 75 mg comprimidos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Dobupal 37,5 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 42,42 mg de venlafaxina hidrocloruro, equivalentes a 37,5 mg de venlafaxina base. Excipiente(s) con efecto conocido: Lactosa……. 27,5 mg Dobupal 50 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 56,56 mg de venlafaxina hidrocloruro, equivalentes a 50 mg de venlafaxina base. Excipiente(s) con efecto conocido: Lactosa……. 36,6 mg Dobupal 75 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 84,84 mg de venlafaxina hidrocloruro, equivalentes a 75 mg de venlafaxina base. Excipiente(s) con efecto conocido: Lactosa……. 54,9 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido Dobupal 37,5 mg: comprimidos circulares, biplanos, de color salmón y con los bordes biselados. Dobupal 50 mg: comprimidos circulares, biplanos, de color salmón y con los bordes biselados. Dobupal 75 mg: comprimidos circulares, biplanos, de color salmón, con los bordes biselados y ranurados por una de las caras. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento de episodios depresivos mayores. Para la prevención de recurrencias de episodios depresivos mayores. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología Episodios depresivos mayores La dosis inicial recomendada de venlafaxina de liberación inmediata es de 75 mg/día en dos o tres dosis divididas tomadas con comida. Los pacientes que no respondan a la dosis inicial de 75 mg/día pueden beneficiarse de incrementos de la dosis hasta una dosis máxima de 375 mg/día. Los incrementos en la 2 de 19 dosificación pueden realizarse a intervalos de 2 semanas o más. Si está justificado clínicamente debido a una gravedad de los síntomas, pueden realizarse aumentos de la dosis a intervalos más frecuentes, pero no inferiores a 4 días. Debido al riesgo de efectos adversos relacionados con la dosis, sólo deben real Lesen Sie das vollständige Dokument