Discus intervertebralis suis compositum ad us. vet. Injektionslösung (s.c., i.m.)

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

21-04-2024

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Wirkstoff:

acidum ascorbicum D6 (HAB 5a), acidum picrinicum (HAB) D6 (HAB SV), aesculus hippocastanum (HAB) D6, ammonium chloratum (HAB) D8 (HAB 5a), argentum metallicum (HAB) D10, berberis vulgaris (HAB) D4, calcium phosphoricum (HAB) D10, cartilago suis D8 (HAB 42a), cimicifuga racemosa (HAB) D4, cinchona pubescens (HAB) D4, citrullus colocynthis (HAB) D4, coenzym A D10 (HAB 5a), cuprum aceticum (HAB) D6 (HAB SV), discus intervertebralis suis D8 (HAB 42a), embryo totalis suis D10 (HAB 42a), funiculus umbilicalis suis D10 (HAB 42a), glandula suprarenalis suis D10 (HAB 42a), hydrargyrum oxydatum rubrum D10 (HAB 6), kalium carbonicum (HAB) D6 (HAB 5a), ledum palustre (HAB) D4, medulla ossis suis D10 (HAB 42a), nadidum D6 (HAB 5a), natrium riboflavinum phosphoricum D6 (HAB 5a), nicotinamidum D6 (HAB 5a), pseudognaphalium obtusifolium (HAB) D4 (HAB 3a), pulsatilla pratensis (HAB) D6, pyridoxinum hydrochloricum D6 (HAB 5a), ranunculus bulbosus (HAB) D4, secale cornutum (HAB) D6, sepia officinalis (HAB) D10, sulfur (HAB) D12 (HAB SV), thiaminum hydrochloricum D6 (HAB 5a), zincum metallicum (HAB) D10, acidum silicicum (HAB) D6, acidum thiocticum D8 (HAB 6), natrium diethyloxalaceticum D6 (HAB 6)

Verfügbar ab:

ebi-pharm ag

ATC-Code:

QV03

INN (Internationale Bezeichnung):

Darreichungsform:

Injektionslösung (s.c., i.m.)

Zusammensetzung:

acidum ascorbicum D6 (HAB 5a) 50 mg, acidum picrinicum (HAB) D6 (HAB SV) 50 mg, aesculus hippocastanum (HAB) D6 50 mg, ammonium chloratum (HAB) D8 (HAB 5a) 50 mg, argentum metallicum (HAB) D10 50 mg, berberis vulgaris (HAB) D4 50 mg, calcium phosphoricum (HAB) D10 50 mg, cartilago suis D8 (HAB 42a) 50 mg, cimicifuga racemosa (HAB) D4 50 mg, cinchona pubescens (HAB) D4 50 mg, citrullus colocynthis (HAB) D4 50 mg, coenzymum A D10 (HAB 5a) 50 mg, cuprum aceticum (HAB) D6 (HAB SV) 50 mg, discus intervertebralis suis D8 (HAB 42a) 50 mg, embryo totalis suis D10 (HAB 42a) 50 mg, funiculus umbilicalis suis D10 (HAB 42a) 50 mg, glandula suprarenalis suis D10 (HAB 42a) 50 mg, hydrargyrum oxydatum rubrum D10 (HAB 6) 50 mg, kalium carbonicum (HAB) D6 (HAB 5a) 50 mg, ledum palustre (HAB) D4 50 mg, medulla ossis suis D10 (HAB 42a) 50 mg, nadidum D6 (HAB 5a) 50 mg, natrium riboflavinum phosphoricum D6 (HAB 5a) 50 mg, nicotinamidum D6 (HAB 5a) 50 mg, pseudognaphalium obtusifolium ex herba D4 (HAB 3a) 50 mg, pulsatilla pratensis (HAB) D6 50 mg, pyridoxinum hydrochloricum D6 (HAB 5a) 50 mg, ranunculus bulbosus (HAB) D4 50 mg, secale cornutum (HAB) D6 50 mg, sepia officinalis (HAB) D10 50 mg, sulfur (HAB) D12 (HAB SV) 50 mg, thiaminum hydrochloricum D6 (HAB 5a) 50 mg, zincum metallicum (HAB) D10 50 mg, acidum silicicum (HAB) D6 50 mg, acidum thiocticum D8 (HAB 6) 50 mg, natrium diethyloxalaceticum D6 (HAB 6) 50 mg, aqua ad iniectabile, natrii chloridum, ad solutionem pro vitro 5 ml.

Klasse:

Therapiegruppe:

Andere Komplementärarzneimittel

Therapiebereich:

Zulassung mit reduziertem Dossier ohne Indikation nach Art. 25 Abs. 1 KPAV (SR 812.212.24)

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1970-01-01

Gebrauchsinformation

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

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