Disci/Rhus toxicodendron comp.

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Aconitum napellus e radice ferm (Pot.-Angaben); Argentum metallicum (Pot.-Angaben); Arnica montana e planta tota ferm (Pot.-Angaben); Disci intervertebrales bovis Gl (Pot.-Angaben); Formica rufa (Pot.-Angaben); Gelsemium sempervirens ferm (Pot.-Angaben); Granit (Pot.-Angaben); Leontopodium alpinum ferm (Pot.-Angaben); Mandragora e radice ferm (Pot.-Angaben); Phyllostachys e nodo ferm (Pot.-Angaben); Rhus toxicodendron ferm (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Internationale Bezeichnung):

Aconitum napellus e radice ferm (Pot.-Information), Argentum metallicum (Pot.-Details), Arnica montana e planta tota ferm (Pot.-Information), Disci inter-vertebral bovis Gl (Pot.-Information), Formica rufa (Pot.-Information), Gelsemium sempervirens ferm (Pot.-Information), Granite (Pot.-Information), Leontopodium alpinum ferm (Pot.-Information), Mandragora e radice ferm (Pot.-Information), Phyllostachys e nodo ferm (Pot.-Information), Rhus toxicodendron ferm (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Aconitum napellus e radice ferm (Pot.-Angaben) (19017) 0,1 Gramm; Argentum metallicum (Pot.-Angaben) (01811) 0,1 Gramm; Arnica montana e planta tota ferm (Pot.-Angaben) (25904) 0,1 Gramm; Disci intervertebrales bovis Gl (Pot.-Angaben) (19815) 0,1 Gramm; Formica rufa (Pot.-Angaben) (12358) 0,1 Gramm; Gelsemium sempervirens ferm (Pot.-Angaben) (19019) 0,1 Gramm; Granit (Pot.-Angaben) (20139) 0,1 Milligramm; Leontopodium alpinum ferm (Pot.-Angaben) (09499) 0,1 Gramm; Mandragora e radice ferm (Pot.-Angaben) (19018) 0,1 Gramm; Phyllostachys e nodo ferm (Pot.-Angaben) (14445) 0,1 Milligramm; Rhus toxicodendron ferm (Pot.-Angaben) (19030) 0,1 Gramm

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2004-06-01

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION
DISCI/RHUS TOXICODENDRON COMP.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des
Bewegungsapparates
ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten
Wirbelsäulenformation, insbesondere akute Schmerzzustände bei
degenerativen
Veränderungen der Wirbelsäule und auch bei schmerzhaften
Gelenkerkrankungen;
Nervenschmerzen (Neuralgien).
GEGENANZEIGEN:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie
überempfindlich sind gegenüber

Giftsumachgewächse oder einen der übrigen Bestandteile

Milchprotein oder dem Spendertiereiweiß
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder
Überwärmung von Gelenken
einhergehen, sowie andauernder oder häufig wiederkehrender
Beschwerden ist ein Arzt
aufzusuchen.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Disci/Rhus toxicodendron comp. in
Schwangerschaft und Stillzeit
nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält 35,1 mg Natrium (Hauptbestandteil von
Kochsalz/Speisesalz) pro
Ampulle. Dies entspricht 1,8 % der für einen Erwachsenen empfohlenen
maximalen
täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet:
1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich in Teilmengen subcutan an
mehreren Stellen im
Schmerzbereich injizieren.
Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem
Isopropylalkohol) eine
Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den
Spritzenstempel leicht
zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß
getroffen. Di