Disci Bamb. HOM Inj.

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Acidum silicicum (Pot.-Angaben); Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben); Calcium phosphoricum (Pot.-Angaben); Auri solutio colloidalis (Pot.-Angaben); Discus intervertebralis thoracalis suis (Pot.-Angaben); Bambusa e nodo (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG (3061315)

INN (Internationale Bezeichnung):

Acidum silicicum (Pot.-Information), Magnesium phosphoricum (Pot.-Information), Calcium phosphoricum (Pot.-Information), Discus intervertebralis thoracalis suis (Pot.-Information), Bambusa e nodo (Pot.-Information), Auri solutio colloidalis (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 0,11 Milliliter; Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben) (01807) 0,11 Milliliter; Calcium phosphoricum (Pot.-Angaben) (02185) 0,12 Milliliter; Auri solutio colloidalis (Pot.-Angaben) (03394) 0,12 Milliliter; Discus intervertebralis thoracalis suis (Pot.-Angaben) (13562) 0,12 Milliliter; Bambusa e nodo (Pot.-Angaben) (19805) 0,11 Milliliter

Verabreichungsweg:

Injektion intravenös; Injektion intramuskulär; Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2004-07-28

Gebrauchsinformation

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PA
Anlage 2
zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. PA
PB
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION
DISCI BAMB. HOM INJ.
ZUSAMMENSETZUNG: 1 Ampulle zu 1 ml enthält: Arzneilich wirksame
Bestandteile: Acidum silicicum Dil. D 10 0,11 ml, Auri solutio
colloidalis Dil. D 6 0,12 ml, Bambusa arundinacea/ Bambusa e nodo
sicc. Dil. D 6 (HAB, V. 4a) 0,11 ml, Calcium phosphoricum Dil. D 10
0,12 ml, Discus intervertebralis thoracalis suis Dil. D 6 (HAB, V.
42a) 0,12 ml, Magnesium phosphoricum Dil. D 10 0,11 ml,
Bestandteile 1-6 über die letzten beiden Stufen mit Wasser für
Injektionszwecke gemeinsam potenziert.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid, Wasser für
Injektionszwecke.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
10 (bzw. 50, 100 oder 300) Ampullen à 1 ml
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER
Homöopathisches Laboratorium
A. Pflüger GmbH & Co. KG
Bielefelder Straße 17
33378 Rheda-Wiedenbrück
Die ANWENDUNGSGEBIETE leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Begleitbehandlung bei
degenerativen Wirbelsäulenerkrankungen.
Bei anhaltendem Schmerz, unklaren oder neu auftretenden
Beschwerden wie Blasenentleerungsstörungen, Lähmungen oder
Taubheitsgefühl sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um
eine Erkrankung handeln kann, die ärztliche Abklärung erfordert.
GEGENANZEIGEN: Siehe unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
und Warnhinweise”. Nicht anwenden bei Säuglingen.
Überempfindlichkeit gegen Eiweiß vom Schwein.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE: Da keine
ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das
Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache
mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels
bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen
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vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet
werden.
WECHSELWIRKUNGEN: keine bekannt
Allgemeiner Hinwe