Diprosalic 0,64 mg/30 mg/g unguent

Land: Republik Moldau

Sprache: Rumänisch

Quelle: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Wirkstoff:

Betamethasonum + Acid salicylicum

Verfügbar ab:

Schering-Plough Central East AG

ATC-Code:

D07XC01

INN (Internationale Bezeichnung):

Betamethasonum + Acidum salicylicum

Dosierung:

0,64 mg/30 mg/g

Darreichungsform:

unguent

Einheiten im Paket:

N1

Verschreibungstyp:

cu prescripție

Hergestellt von:

Schering-Plough Labo NV, Belgia

Berechtigungsdatum:

2015-08-18

Gebrauchsinformation

1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
DIPROSALIC
0,64 /30 MG/G UNGUENT
Dipropionat de betametazonă/Acid salicilic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Diprosalic şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Diprosalic
3.
Cum să utilizaţi Diprosalic
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Diprosalic
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DIPROSALIC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Diprosalic face parte din grupa: corticosteroizi de uz dermatologic,
corticosteroizi cu potenţă mare în
alte combinaţii.
Diprosalic este indicat în dermatozele corticosensibile cu
componentă keratozică sau scuamoasă,
cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită
(lichen simplu cronic), lichen plan,
eczeme
(inclusiv
eczema
numulară,
eczema
palmei,
dermatita
eczematoasă),
dishidroză
(pompholyx), dermatită seboreică a scalpului, ihtioză vulgară şi
alte afecţiuni ihtiozice.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DIPROSALIC
NU UTILIZAŢI DIPROSALIC
Nu trebuie să urmaţi tratament cu Diprosalic_ _dacă aţi avut sau
aveţi una din următoarele afecţiuni:
-
Hipersensibilitate la betametazonă, salicilaţi sau la oricare dintre
componentele produsului;
-
Infecţii bacteriene, virale, parazitare sau f

Fachinformation

1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DIPROSALIC 0,64 mg + 30 mg/g unguent
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 g unguent conţine dipropionat de betametazonă 0,64 mg şi acid
salicilic 30 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Unguent
Unguent de culoare albă sau aproape albă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diprosalic unguent este indicat în dermatozele corticosensibile cu
componentă keratozică sau
scuamoasă, cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică,
neurodermită (lichen simplu cronic),
lichen
plan,
eczeme
(inclusiv
eczema
numulară,
eczema
palmei,
dermatita
eczematoasă),
dishidroză
(pompholyx),
dermatită
seboreică
a
scalpului,
ihtioză
vulgară
şi
alte
afecţiuni
ihtiozice.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Diprosalic
se aplică pe zona afectată, printr-un masaj uşor, până când
medicamentul pătrunde în
piele.
Diprosalic
se aplică pe întreaga arie afectată, de două ori pe zi, dimineaţa
şi seara, timp de
2 săptămâni.
Mod de administrare
În tratamentul de întreţinere o singură aplicare pe zi este
suficientă.
Tratamentul pe suprafeţe întinse necesită o supraveghere atentă.
Întreruperea tratamentului se face treptat, cu spaţierea
administrărilor sau prin utilizarea unui
glucocorticoid cu acţiune mai puţin intensă sau prin alternare cu
un alt produs care nu conţine
glucocorticoizi.
4.3
CONTRAINDICAŢII
-
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1
-
Infecţii bacteriene, virale, parazitare sau fungice, chiar şi cele
care implică o componentă
inflamatorie;
-
Leziuni ulcerative;
-
Acnee vulgară şi acnee rozacee.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Administrarea glucocorticoizilor cu acţiune intensă la nivelul
feţei pe o perioadă lungă poate
duce la apariţia unei dermatite corticoinduse şi, în mod paradoxal,
corticosensibile. În acest caz
este necesară întreruperea tr