Diosmin Kéri 1000 mg Filmtabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

DIOSMIN

Verfügbar ab:

Keri Pharma Hungary Kft.

ATC-Code:

C05CA03

INN (Internationale Bezeichnung):

DIOSMIN

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2023-01-09

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DIOSMIN KÉRI 1000 MG FILMTABLETTEN
Wirkstoff: Diosmin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Diosmin Kéri und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Diosmin Kéri beachten?
3.
Wie ist Diosmin Kéri einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Diosmin Kéri aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DIOSMIN KÉRI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Wie Diosmin Kéri wirkt:
Diosmin, der Wirkstoff von Diosmin Kéri, bewirkt eine Stabilisierung
der Kapillargefäße. Der
Wirkstoff von Diosmin Kéri beeinflusst die Funktion der Venen und
schützt diese; der venöse Tonus
und die Widerstandskraft der Kapillaren wird erhöht. Der Wirkstoff
von Diosmin Kéri verringert das
Auftreten von Schwellungen und hat auch eine entzündungshemmende
Wirkung auf die Blutgefäße.
•
Dieses Arzneimittel wird von Erwachsenen beifolgenden Indikationen
eingenommen. Es wird
zur Linderung der Symptome wie Verspannung, Schweregefühl in den
Beinen, Schmerzen
und nächtliche Wadenkrämpfe bei chronischem Venenleiden der Beine
(Veneninsuffizienz)
empfohlen.
•
Es eignet sich für die symptomatische Behandlung von Hämorrhoiden,
wenn eine
Verschlimmerung der Hämorrhoidensymptome auftritt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME

Fachinformation

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
DIOSMIN KÉRI 1000 MG FILMTABLETTEN
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 1000 mg mikronisiertes Diosmin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtabletten
Längliche, gelbe bikonvexe Filmtabletten mit einer Bruchkerbe auf
beiden Seiten. Die Länge der
Filmtablette beträgt 19,2 mm, ihre Breite 9,2 mm und ihre Höhe 7,8
mm. Die Oberfläche der
Bruchstelle der Filmtablette ist grau-gelb oder beige, mit weißer
Marmorierung.
Die Bruchkerbe der Filmtablette dient nur zum Teilen der Filmtablette,
um das Schlucken zu
erleichtern und nicht zum Teilen in gleiche Dosen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Diosmin Kéri ist bei Erwachsenen indiziert:
•
Um Symptome einer chronischen Veneninsuffizienz der unteren
Extremitäten
zu lindern, einschließlich Verspannung, Schweregefühl in den Beinen,
Schmerzen und
nächtliche Wadenkrämpfe.
•
Bei Erkrankungen hämorrhoidaler Venen. Zur Behandlung einer
Exazerbation der Symptome
im Zusammenhang mit der Hämorrhoidalerkrankung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene_:
•
Bei chronischer Veneninsuffizienz der unteren Extremitäten: 1
Filmtablette täglich am
Morgen zu einer Mahlzeit einnehmen.
•
Exazerbation der Hämorrhoidalsymptome: 1 Filmtablette t.i.d 4 Tage
lang; danach 1
Filmtablette b.i.d für weitere 3 Tage jeweils zu einer Mahlzeit
einnehmen.
_Kinder und Jugendliche_:
Die Anwendung von Diosmin Kéri wird bei Kindern und Jugendlichen
unter 18 Jahren nicht
empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.
_Besondere Patientengruppen:_
Es wurden keine Dosisanpassungsstudien bei Patienten mit
eingeschränkter Nieren- und/oder
Leberfunktion oder bei älteren Patienten durchgeführt. Basierend auf
der vorhandenen Datenlage
wurde kein besonderes Risiko für diese Patientengruppen festgestellt.
Art der Anwendung:
Zum Einnehmen
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den