Dinolytic 5 mg/ml šķīdums injekcijām

Land: Lettland

Sprache: Lettisch

Quelle: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
24-08-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
24-08-2023

Wirkstoff:

Dinoproston tromethamine

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

ATC-Code:

QG02AD01

INN (Internationale Bezeichnung):

Dinoproston tromethamine

Dosierung:

5 mg/ml

Darreichungsform:

šķīdums injekcijām

Verschreibungstyp:

Recepšu veterinārās zāles

Hergestellt von:

Zoetis Belgium S.A., Beļģija;Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L. , Spānija

Therapiegruppe:

cūkas; liellopi; zirgi

Produktbesonderheiten:

V/NRP/93/0031-02 - 5 mg/ml - stikla flakons bez pretplūsmas (ar sarkanu aizbāzni), 10 ml - [PDF] [PDF]; V/NRP/93/0031-03 - 5 mg/ml - stikla flakons bez pretplūsmas (ar sarkanu aizbāzni), 30 ml - [PDF] [PDF]; V/NRP/93/0031-04 - 5 mg/ml - stikla flakons bez pretplūsmas (ar sarkanu aizbāzni), 100 ml - -; V/NRP/93/0031-05 - 5 mg/ml - stikla flakons ar pretplūsmu (ar sarkanu aizbāzni), 10 ml - [PDF] [PDF]; V/NRP/93/0031-06 - 5 mg/ml - stikla flakons bez pretplūsmas (ar pelēku aizbāzni), 10 ml - [PDF] [PDF]; V/NRP/93/0031-07 - 5 mg/ml - stikla flakons bez pretplūsmas (ar pelēku aizbāzni), 30 ml - -; V/NRP/93/0031-08 - 5 mg/ml - stikla flakons bez pretplūsmas (ar pelēku aizbāzni), 100 ml - -; V/NRP/93/0031-09 - 5 mg/ml - stikla flakons ar pretplūsmu (ar pelēku aizbāzni), 10 ml - -

Berechtigungsstatus:

Nav informācijas

Berechtigungsdatum:

2008-09-22

Gebrauchsinformation

                                ŠO INFORMĀCIJU SKATĪT SADAĻĀ “ZĀĻU APRAKSTS”.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/93/0031
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
DINOLYTIC 5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un
cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dinoprosts (trometamola veidā) 5 mg
PALĪGVIELAS:
Benzilspirts (E1519) 16,5 mg (konservants).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 MĒRĶA SUGAS
Liellopi (govis), zirgi (ķēves) un cūkas (sivēnmātes).
4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Luteolītiskās un/vai oksitocīnam raksturīgās iedarbības dēļ,
Dinolytic indicēts govīm, ķēvēm un sivēnmātēm. Lietošanas
indikācijas ir šādas:
Govīm:
1. Meklēšanās laika efektīvākai kontrolei negrūsnām govīm.
2. Govju ārstēšanai, kurām ir funkcionāls olnīcu dzeltenais
ķermenis, bet nav izteiktas meklēšanās pazīmes (vāja
meklēšanās jeb klusā meklēšanās).
3. Aborta izraisīšanai.
4. Dzemdību ierosināšanai.
5. Hroniska metrīta un piometras ārstēšanai. 6. Kontrolēta ciltsdarba nodrošināšanai piena govīm ar normālu
dzimumciklu:	*
meklēšanās sinhronizācijai;	*
ovulācijas sinhronizācijai kombinācijā ar GnRH vai GnRH analogiem
kā daļu no fiksēta laika mākslīgās apsēklošanas protokola.
Ķēvēm:
1. Meklēšanās laika efektīvākai kontrolei negrūsnām ķēvēm.
2. Ķēvju ārstēšanai, kurām ir funkcionāls olnīcu dzeltenais
ķermenis, bet nav izteiktas meklēšanās pazīmes (vāja
meklēšanās vai klusā meklēšanās).
3. Aborta izraisīšanai.
Sivēnmātēm:	*
Dzemdību ierosināšanai.
2. Perioda saīsināšanai starp sivēnu atšķiršanu un meklēšanos
un starp sivēnu atšķiršanu un apsēklošanu sivēnmātēm
ganāmpulkos ar reproduktīvo funkciju traucējumiem.
4.3 KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar akūtiem vai subakūtiem asinsvadu sistēmas,
kuņģa-zarnu trakta vai elpošanas sistēmas traucējumiem. Nelietot
gadī
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt