DIMTRUZIC 120 mg magensaftresistente Hartkapseln

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
27-01-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
03-03-2023

Verfügbar ab:

H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)

Dosierung:

120 mg

Darreichungsform:

magensaftresistente Hartkapsel

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2022-12-21

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
DIMTRUZIC 120
MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
DIMTRUZIC 240
MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
Dimethylfumarat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist DIMTRUZIC und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von DIMTRUZIC beachten?
3.
Wie ist DIMTRUZIC einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist DIMTRUZIC aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DIMTRUZIC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST DIMTRUZIC?
DIMTRUZIC ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Dimethylfumarat
enthält.
WOFÜR WIRD DIMTRUZIC ANGEWENDET?
DIMTRUZIC wird zur Behandlung der schubförmig remittierenden
Multiplen Sklerose (MS) bei
Patienten ab 13 Jahren angewendet.
MS ist eine chronische Erkrankung, die das zentrale Nervensystem
(ZNS), einschließlich Gehirn
und Rückenmark angreift. Schubförmig remittierende MS ist
gekennzeichnet durch wiederholte
Anfälle (Schübe) von Symptomen des Nervensystems. Die Symptome
unterscheiden sich je nach
Patient, typisch sind aber Geh-, Gleichgewichts- und Sehstörungen (z.
B. verschwommenes Sehen
oder Doppeltsehen). Diese Symptome können nach dem Schub wieder
vollkommen verschwinden,
einige Probleme können aber bestehen bleiben.
WIE DIMTRUZIC WIRKT
DIMTRUZIC scheint das Abwehrsystem des
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
DIMTRUZIC 120 mg magensaftresistente Hartkapseln
DIMTRUZIC 240 mg magensaftresistente Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_DIMTRUZIC 120 mg magensaftresistente Hartkapseln _
Jede magensaftresistente Hartkapsel enthält 120 mg Dimethylfumarat.
_DIMTRUZIC 240 mg magensaftresistente Hartkapseln _
Jede magensaftresistente Hartkapsel enthält 240 mg Dimethylfumarat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente Hartkapsel
_ _
_DIMTRUZIC 120 mg magensaftresistente Hartkapseln _
Gelatine-Hartkapseln mit weißem Kapselunterteil und hellgrünem
Kapseloberteil, Größe 1, ca. 19,4
mm lang und 8,53 mm breit, mit dem Aufdruck „120 mg“ auf dem
Kapselunterteil.
_ _
_DIMTRUZIC 240 mg magensaftresistente Hartkapseln _
Hellgrüne Gelatine-Hartkapseln, Größe 00, ca. 23,3 mm lang und 8,53
mm breit, mit dem
Aufdruck „240 mg“ auf dem Kapselunterteil.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
DIMTRUZIC wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten sowie Kindern
und Jugendlichen
ab 13 Jahren mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS)
angewendet.
_ _
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte unter Aufsicht eines Arztes eingeleitet werden,
der Erfahrung in der
Behandlung von Multipler Sklerose besitzt.
DOSIERUNG
Die Anfangsdosis beträgt 120 mg zweimal täglich. Nach 7 Tagen sollte
die Dosis auf die
empfohlene Erhaltungsdosis von 240 mg zweimal täglich erhöht werden
(siehe Abschnitt 4.4).
Wenn der Patient die Einnahme einer Dosis versäumt hat, darf nicht
die doppelte Dosis
eingenommen werden. Der Patient darf nur dann die versäumte Dosis
nachträglich einnehmen,
wenn zwischen den Einnahmen ein zeitlicher Abstand von 4 Stunden
liegt. Ansonsten sollte der
Patient bis zur nächsten geplanten Dosiseinnahme warten.
Eine vorübergehende Dosisreduktion auf 120 mg zweimal täglich kann
das Auftreten von
Hitzegefühl und gastrointestinalen Nebenwirkungen reduzier
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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