Land: Peru
Sprache: Spanisch
Quelle: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
DINITRATO DE ISOSORBIDA;
INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - LABORATORIO
C01DA08
ISOSORBIDE DINITRATE;
TABLETA
POR VIAL -
ORAL
caja de cartón dúplex por 20, 60, 100 y 500 tabletas en envase blíster de PVC incoloro - aluminio
Con receta médica
INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - PERU
Dinitrato de isosorbida
Presentación: Caja de cartón dúplex por 30, 100, 200, 300 y 500 tabletas en envase blíster de PVC incoloro/aluminio .
VIGENTE
2025-03-16
nfi0036 FICHA TECNICA m O 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO DILANGIN® 10 mg Tableta 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada tableta contiene 10 mg de Dinitrato de isosorbida (como Dinitrato de Isosorbida diiuido). Excipientes c.s.p. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección "Lista de Excipientes". 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1.Indicaciones terapéuticas Profilaxis y tratamiento a largo plazo de la angina de pecho. 3.2.Posología y forma de administración Posología: A menos que se prescriba io contrario: Tomar 1-2 tabletas de dinitrato de isosorbida dos veces al día (equivalente 10-20 mg de dinitrato de isosorbida, 2 veces al día). Para mayores requerimientos de nitrato, la dosis se puede aumentar de 1-2 tabietas 3 veces ai día (equivalente 10 mg-20 mg de dinitrato de isosorbida 3 veces al día). Cuando se toman 2-4 tabletas por día, se debe observar un intervalo de tratamiento sin nitrato de 12 horas cada 24 horas. • Pacientes mayores: Los datos disponibies no indican que la dosis deba ajustarse en pacientes ancianos. • Niños y adolescentes: La seguridad y eficacia de dinitrato de isosorbida en niños aún no ha sido establecida. Forma de administración: Las tabletas deben tragarse enteras y tomarse con suficiente líquido (por ejempio, 1 vaso de agua). El tratamiento debe iniciarse con una dosis baja y aumentar lentamente hasta alcanzar el nivel requerido. Ei médico decidirá sobre la duración del tratamiento. Vía de administración: Oral. 3.3.Contraindicaciones Dinitrato de isosorbida no debe ser administrado en: • Hipersensibilidad al ingrediente activo, otros compuestos de nitrato o a cualquiera de ios excipientes incluidos en ia sección "Lista de Excipientes". • Insuficiencia circulatoria aguda (shock, colapso). • Shock cardiogénico, a menos que una presión diastólica final suficientemente alta, esté garantizada por medidas adecuadas. • Cardiomiopatía hipertrófica obstructiva. • Pericarditis constrictiva. 000074 000037 FICHA TECNICA Taponamiento pericárdlc Lesen Sie das vollständige Dokument