Diatropan N

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Dioscorea villosa (Pot.-Angaben); Atropinum sulfuricum (Pot.-Angaben); Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben); Sulfur (Pot.-Angaben); Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben); Acidum silicicum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Hanosan GmbH (3078439)

INN (Internationale Bezeichnung):

Dioscorea villosa (Pot.-Information), Atropinum sulfuricum (Pot.-Information), Citrullus colocynthis (Pot.-Information), Sulfur (Pot.-Information), Magnesium phosphoricum (Pot.-Information), Acidum silicicum (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Dioscorea villosa (Pot.-Angaben) (02160) 0,8 Milligramm; Atropinum sulfuricum (Pot.-Angaben) (02389) 0,4 Milligramm; Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben) (01804) 0,4 Milligramm; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 0,1 Milligramm; Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben) (01807) 4 Milligramm; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 0,1 Milligramm

Verabreichungsweg:

Injektion intramuskulär; Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2007-03-20

Gebrauchsinformation

_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder
auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen
Rat ein.
DIATROPAN N
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
_1 Amp. zu 2 g flüssige Verdünnung zur Injektion enthält die
Wirkstoffe:_
Dioscorea villosa Ø
0,80 mg
Atropinum sulfuricum Dil. D3
0,40 mg
Colocynthis (
Ø
0,40 mg
Sulfur Dil. D4
0,10 mg
Magnesium phosphoricum Dil. D8
4,00 mg
Silicea Dil. D9
0,10 mg
_Sonstige Bestandteile_: NaOH, Isotonische Kochsalzlösung 0,9 %
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
5 Amp. und 50 Amp. zu 2 ml zur s.c. oder i.m. Injektion
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
HANOSAN GmbH, Hanosanstr. 1,D-30826 Garbsen,
Telefon [phone], Fax [phone]
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen
ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Säuglinge und Kleinkinder bis 6 Jahren.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Den Inhalt angebrochener Ampullen nicht für spätere Injektionen
weiterverwenden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der
Schwangerschaft und
Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit
dem Arzt angewendet
werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern zwischen 6 und 12
Jahren liegen keine
ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb auch bei
Kindern zwischen 6 und
12 Jahren nicht angewendet werden.
_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende Faktoren
in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig
beeinflu�