Diamox parenteral

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Acetazolamid-Natrium

Verfügbar ab:

Mercury Pharmaceuticals Limited (8029635)

Darreichungsform:

Trockensubstanz

Zusammensetzung:

Teil 1 - Trockensubstanz; Acetazolamid-Natrium (05490) 500 Milligramm

Verabreichungsweg:

Injektion intravenös; Injektion intramuskulär

Berechtigungsstatus:

erloschen

Gebrauchsinformation

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WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
DIAMOX PARENTERAL _ _
500 mg Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
Wirkstoff: Acetazolamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME / ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
dieselben
Symptome haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder
Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Was ist Diamox parenteral und wofür wird es angewendet?
Was müssen Sie vor der Anwendung von Diamox parenteral beachten?
Wie ist Diamox parenteral anzuwenden?
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie ist Diamox parenteral aufzubewahren?
Weitere Informationen
1.
WAS IST DIAMOX PARENTERAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Acetazolamid ist ein Hemmer des Enzyms Carboanhydrase aus der
Stoffgruppe der
Sulfonamide.
Diamox parenteral wird angewendet bei:
Glaukom (grüner Star), Ateminsuffizienz mit respiratorischer Azidose
(Atmungsschwäche mit Übersäurerung des Blutes), Epilepsie.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DIAMOX PARENTERAL
BEACHTEN?
DIAMOX PARENTERAL DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Acetazolamid (Sulfonamid)
oder einen
der sonstigen Bestandteile von Diamox parenteral sind.
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wenn Sie bestimmte Störungen im Elektrolyt- und Säure-
Basen-Haushalt
(erniedrigte Natrium- und Kaliumblutspiegel), haben
wenn Sie an hyperchlorämischer Azidose, schweren Nieren- und Leber-
erkrankungen, eingeschränkter Leberfuntion einschließlich
Leberzirrhose
(narbigbindegewebig

Fachinformation

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FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
DIAMOX
250 mg Tabletten
DIAMOX PARENTERAL
500 mg Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
Wirkstoff: Acetazolamid
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Diamox, Tabletten:
1 Tablette enthält
250 mg Acetazolamid
Diamox parenteral:
1 Iniektionsflasche mit Trockensubstanz enthält
549,45 mg Acetazolamid-Natrium entsprechend 500 mg Acetazolamid
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Diamox: Tabletten
Diamox parenteral: Trockensubstanz
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Diamox; Tabletten:
Glaukom, Ödeme unterschiedlicher Genese, Ateminsuffizienz mit
respiratorischer Azidose,
Epilepsie.
Diamox parenteral:
Glaukom, Ateminsuffizienz mit respiratorischer Azidose, Epilepsie.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsrichtlinien:
Glaukom:
_AKUTER _Glaukomanfall:
500 mg Acetazolamid i.v. oder als Anfangsdosis 500 mg oral (2
Tabletten) gefolgt von
125 mg bis 250 mg oral (1/2 bis 1 Tablette) alle 4 Stunden.
_Dauermedikation: _
125 mg bis 500 mg (1/2 bis 2 Tabletten) täglich.
_Langzeittherapie: _
_2 _x 250 mg täglich bis 2 x 500 mg täglich.
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Eine Erhöhung der Tagesdosis über 1 Gramm führt im Allgemeinen bei
Verwendung von Diamox
retard Kapseln nicht zu einer Wirkungssteigerung. Wird ausnahmsweise
mit der zweimaligen
täglichen Gabe von Diamox retard Kapseln kein ausreichender
therapeutischer Effekt erzielt, so
kann die Behandlung mit Diamox Tabletten oder Diamox parenteral in
höheren Dosen erfolgreich
sein.
Ödeme:
Anfangsdosis bei Erwachsenen 250 - 375 mg (1 - 1 1/2 Tabletten) einmal
pro Tag (morgens). Die
besten Ergebnisse werden oft mit einer Dosis von 250 - 375 mg täglich
über 2 Tage erzielt (danach 1
Tag Pause) - oder mit derselben Tagesdosis, gegeben an jedem 2.-3.
Tag.
Eine Erhöhung der Dosis führt nicht zu einer Steigerung der Diurese,
kann aber das Auftreten von
Müdigkeit oder von Parästhesien fördern. Dage