DIACETYLMORPHINE HYDROCHLORIDE Poudre pour solution

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Chlorhydrate de diamorphine

Verfügbar ab:

PHARMASCIENCE INC

ATC-Code:

N07BC06

INN (Internationale Bezeichnung):

DIAMORPHINE

Dosierung:

5000MG

Darreichungsform:

Poudre pour solution

Zusammensetzung:

Chlorhydrate de diamorphine 5000MG

Verabreichungsweg:

Intramusculaire

Einheiten im Paket:

15G/50G

Verschreibungstyp:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0117249004; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2022-02-16

Fachinformation

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_Diacetylmorphine Hydrochloride (chlorhydrate de diamorphine pour
injection) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
N
DIACETYLMORPHINE HYDROCHLORIDE
Chlorhydrate de diamorphine pour injection
Poudre, 200 mg par flacon, 5 g par flacon, pour injection
intramusculaire et intraveineuse
British Pharmacopoeia
AGONISTE OPIOÏDE
PHARMASCIENCE INC.
6111, avenue Royalmount, bureau 100
Montréal (Québec)
H4P 2T4
Date d’approbation initiale :
14 février 2022
Date de révision :
11 mai 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270525
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_Diacetylmorphine Hydrochloride (chlorhydrate de diamorphine pour
injection) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.3 Reconstitution
2023-05
TABLEAU DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
7
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
7
4.2
Dose recommandée et modification posolo