Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Camphora (Pot.-Angaben); Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben); Crataegus (Pot.-Angaben); Valeriana officinalis (Pot.-Angaben); Aether (Pot.-Angaben)
Madaus GmbH (8081848)
Camphora (Pot.-Information), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Information), Crataegus (Pot.-Information), Valeriana officinalis (Pot.-Information), Ethers (Pot.-Information)
Mischung
Teil 1 - Mischung; Camphora (Pot.-Angaben) (01800) 5 Gramm; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) (01813) 10 Gramm; Crataegus (Pot.-Angaben) (01821) 25 Gramm; Valeriana officinalis (Pot.-Angaben) (02165) 2 Gramm; Aether (Pot.-Angaben) (05429) 2,5 Gramm
zum Einnehmen
erloschen
1996-12-06
1 WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER DIACARD® Mischung HOMÖOPATHISCHES ARZNEIMITTEL BEI ERKRANKUNGEN DES HERZ-KREISLAUFSYSTEMS LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN BESTMÖGLICHEN BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS DIACARD® JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN. · Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. · Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. · Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist DIACARD® und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von DIACARD® beachten? 3. Wie ist DIACARD® einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist DIACARD® aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 2 1. WAS IST DIACARD® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? DIACARD® ist ein homöopathisches Arzneimittel. Anwendungsgebiete Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: funktionelle Herzbeschwerden bei allgemeiner vegetativer Labilität. Hinweis: Bei Beklemmungsgefühl in der Herzgegend und Schmerzen, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON DIACARD® BEACHTEN? DIACARD® Lesen Sie das vollständige Dokument
11 Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS DIACARD ® Mischung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 10 g (=10,6 ml) enthalten die Wirkstoffe: Valeriana Ø = D 1 0,20 g Aether sulfuricus Dil. D 1 [HAB, V. 5a, Lsg. D1_ _mit Ethanol 94 % (m/m)] 0,25 g Camphora Dil. D 2 0,50 g Cactus Dil. D 2 1,00 g Crataegus Dil. D 2 2,50 g 3. DARREICHUNGSFORM Mischung zum Einnehmen 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Funktionelle Herzbeschwerden bei allgemeiner vegetativer Labilität. Hinweis: Bei Beklemmungsgefühl in der Herzgegend und Schmerzen, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot wird der Patient in der Gebrauchsinformation aufgefordert, einen Arzt aufzusuchen. 4.2. DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet: Bei AKUTEN Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12mal täglich, je 5 bis 10 Tropfen einnehmen. 22 Bei CHRONISCHEN Verlaufsformen 1 bis 3mal täglich 5 bis 10 Tropfen einnehmen. Kinder zwischen 6 und 12 Jahren erhalten nicht mehr als 1/3 der Erwachsenendosis. DIACARD ® wird am besten in 1 Esslöffel Wasser genommen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Der Patient wird in der Gebrauchsinformation darauf aufmerksam gemacht, dass auch homöopathische Medikamente ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden sollten. 4.3 GEGENANZEIGEN Wegen unzureichender Erfahrungen bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern unter 6 Jahren soll dieses Arzneimittel in di Lesen Sie das vollständige Dokument