DEXACORT 4 mg/2 mL SOLUCION PARA INYECCION

Land: Peru

Sprache: Spanisch

Quelle: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Verfügbar ab:

TEVA PERU S.A.

ATC-Code:

H02AB02

INN (Internationale Bezeichnung):

PHOSPHATE SODIUM DE DEXAMETHASONE;

Darreichungsform:

SOLUCION PARA INYECCION

Zusammensetzung:

POR AMPOLLA ; FOSFATO SODICO DE DEXAMETASONA 4.370000 mg;

Verabreichungsweg:

INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA

Einheiten im Paket:

Caja de cartón duplex x 1, 10, 25, 50 y 100 ampollas de Vidrio tipo I ámbar x 2 mL.

Verschreibungstyp:

CON RECETA MEDICA

Hergestellt von:

TEVA PERU S.A.

Therapiegruppe:

Dexametasona

Produktbesonderheiten:

Presentacion: Caja de cartón duplex x 1, 10, 25, 50 y 100 ampollas de Vidrio tipo I ámbar x 2 mL.

Berechtigungsstatus:

(*)

Berechtigungsdatum:

2022-03-15

Fachinformation

Pág. 1
DEXACORT®
DEXAMETASONA FOSFATO 4 MG/2 ML
SOLUCIÓN INYECTABLE
COMPOSICION
Cada ampolla contiene:
Dexametasona Fosfato
4 mg
(Como Dexametasona Sodio Fosfato)
Excipientes c.s.p.
2 mL
ACCION FARMACOLOGICA
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS
DEXACORT contiene como único principio activo a la dexametasona. La
dexametasona es un
corticoide
fluorado,
de
larga
duración
de
acción,
de
elevada
potencia
antiinflamatoria
e
inmunosupresora y baja actividad mineralocorticoide. Los
glucocorticoides causan profundos y
variados efectos metabólicos. También modifican la respuesta inmune
a diversos estímulos.
Este fármaco inhibe la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos,
sustancias que median en los
procesos vasculares y celulares de la inflamación y de la respuesta
inmunológica. Por tanto,
reducen la vasodilatación y el exudado líquido típico de los
procesos inflamatorios, la actividad
leucocitaria, la agregación y degranulación de los neutrófilos,
liberación de enzimas hidrolíticos por
los lisosomas, etc. Ambas acciones se deben a la inhibición de la
síntesis de fosfolipasa A2,
enzima encargado de liberar los ácidos grasos poliinsaturados
precursores de las prostaglandinas
y leucotrienos.
La dexametasona, como el resto de glucocorticoides, se une a los
receptores glucocorticoideos
citoplasmáticos,
activándolos.
Como
consecuencia
se
movilizan
diferentes
endopeptidasas
neutras, inhibidores del activador del plasminógeno, lipocortina,
etc.
Los
glucorticoides
disminuyen
la
estabilidad
de
determinadas
moléculas
RNA-mensajeras,
alterando la transcripción génica. Los genes afectados por esta
acción incluyen la síntesis de
colagenasa,
elastasa,
activador
del
plasminógeno,
ciclooxigenasa
tipo
II,
citoquinas
y
quimioquinas.
Otras acciones
Las
dosis
farmacológicas
de
corticosteroides
exógenos
producen
la
supresión
del
eje
hipotalámico-hipofisario-adrenal (HHA) a través de un mecanismo de
retroalimentación negativa.
Los glucocorticoides estimulan el catabolismo proteico e inducen las
enzimas responsa