DEXA-JECT 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX PORCINS CHIENS ET CHATS

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Wirkstoff:

Phosphate sodique de dexaméthasone

Verfügbar ab:

DOPHARMA RESEARCH B.V.

ATC-Code:

QH02AB02

INN (Internationale Bezeichnung):

Phosphate sodique de dexaméthasone

Darreichungsform:

Solution injectable

Therapiegruppe:

Bovins, Chat, Cheval, Chien, Porcins

Therapiebereich:

Corticostéroïdes àusage systémique, dexaméthasone

Produktbesonderheiten:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Berechtigungsdatum:

2012-07-20

Fachinformation

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
DEXA-JECT 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX PORCINS
CHIENS ET CHATS
2. Composition qualitative et quantitative
Un mL contient :
Substance(s) active(s) :
Dexaméthasone……………………………………………………………...
(sous forme de phosphate de disodium)
(équivalent à 2,63 mg de phosphate de disodium de dexaméthasone)
2,0 mg
Excipient(s) :
Alcool
benzylique
(E1519)
……………………………………..................
15,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Solution aqueuse, incolore et transparente.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins, chevaux, porcins, chiens et chats.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chevaux, les bovins, les porcins, les chiens et les chats :
- Traitement d'affections inflammatoires ou allergiques.
Chez les bovins :
- Induction de la parturition.
- Traitement de la cétose primaire (acétonémie).
Chez les chevaux :
- Traitement des arthrites, bursites ou ténosynovites.
4.3. Contre-indications
Sauf en cas d'urgence, ne pas utiliser chez les animaux souffrant de
diabète sucré, d'insuffisance rénale, d'insuffisance
cardiaque, d'hyperadrénocorticisme ou d'ostéoporose.
Ne pas utiliser lors d'infections virales en phase virémique ou en
cas de mycoses systémiques.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'ulcères
gastro-intestinaux ou cornéens ou de démodécie.
Ne pas administrer par voie intra-articulaire en présence de signes
de fractures, d'infections articulaires bactériennes et
d'ostéonécrose aseptique.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue au principe actif,
aux corticostéroïdes ou à tout autre composant du produit.
Voir également rubrique « Utilisation en cas de gravidité, de
lactation ou de ponte ».
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Pr