Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
iodum, alcohol isopropylicus
Gebro Pharma AG
D08AG02
iodum, alcohol isopropylicus
Tinktur gefärbt
JOD 1 mg, povidonum iodinatum, alcohol isopropylicus 550 mg, color.: E 110, excipiens ad-Lösung für 1 ml.
D
Synthetika
Hautdesinfiziens
1970-01-01
PATIENTENINFORMATION Destrobac® Tinktur ungefärbt und Tinktur gefärbt Was ist Destrobac-Tinktur und wann wird es angewendet? Destrobac-Tinktur ist eine alkoholische Lösung zur äusserlichen Anwendung. Sie tötet Bakterien, Pilze, Viren und andere infektionsauslösende Erreger ab. Destrobac-Tinktur wird angewendet zur Desinfektion von kleineren Wunden, Hautrissen und Schürfungen, zur Vorbereitung und Desinfektion von Einstichstellen, sowie zur Behandlung von kleineren Haut- und Schleimhautinfektionen wie Akne, Bibeli, Aphthen und Fieberbläschen. Ausschliesslich auf ärztliche Verschreibung wird Destrobac-Tinktur bei Hautpilzen angewendet. Die gefärbte Tinktur erlaubt eine Abgrenzung der desinfizierten Fläche. Was sollte dazu beachtet werden? Grossflächige, stark verschmutzte und tiefe Wunden sowie schwere Brand-, Biss- und Stichwunden benötigen eine ärztliche Behandlung (unter anderem Gefahr von Wundstarrkrampf). Bleibt der Umfang einer Wunde während einiger Zeit unverändert gross oder verheilt die Wunde nicht innerhalb von 10 – 14 Tagen, ist ebenfalls ein Arztbesuch erforderlich; ebenso, wenn die Wundränder stark gerötet sind, die Wunde plötzlich anschwillt, stark schmerzhaft ist oder die Verletzung von Fieber begleitet wird (Gefahr einer Blutvergiftung). Wann darf Destrobac-Tinktur nicht angewendet werden? Destrobac-Tinktur darf nicht angewendet werden: im Fall einer Schilddrüsenüberfunktion oder anderen bestehenden Schilddrüsenerkrankungen; bei Dermatitis herpetiformes Duhring (sehr seltene, herpesähnliche Hauterkrankung); bei Überempfindlichkeit auf Jod oder einen anderen Inhaltsstoff; bei Patientinnen und Patienten, die vor einer Strahlentherapie mit markiertem Jod stehen; bei Neugeborenen und Säuglingen unter 6 Monaten. Destrobac-Tinktur nicht auf Augen oder Schleimhäute applizieren. Destrobac-Tinktur darf nicht unter luftdicht abschließendem Verband angewendet werden, da hierdurch Hautreizungen verursacht werden können (Bläschenbildung). Wann ist bei der Anwendung von Destrobac-T Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION Destrobac Zusammensetzung Wirkstoff: Iodum ut Povidonum iodinatum. Hilfsstoffe Wässrige Lösung ungefärbt: Excip. ad solutionem. Tinktur ungefärbt: Alcohol isopropylicus 550 mg, Excip. ad solutionem. Tinktur gefärbt: Alcohol isopropylicus 550 mg, Color E 110, Excip. ad solutionem. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Wässrige Lösung ungefärbt, Tinktur ungefärbt und Tinktur gefärbt: 1 ml enthält 1 mg Iodum ut Povidonum iodinatum. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Wässrige Lösung ungefärbt Desinfektion von Wunden und Verletzungen, Kratz- und Schnittwunden, Verbrennungen, Eiterungen jeglicher Art, infizierte Dermatosen. Desinfektion der Schleimhäute. Desinfektion der Haut vor chirurgischen Eingriffen, Untersuchungen und Injektionen. Tinktur ungefärbt und gefärbt Desinfektion der Haut: vor Operationen und Injektionen. Desinfektion von Verletzungen. Dosierung/Anwendung Bei Säuglingen unter 6 Monaten darf Destrobac nicht angewendet werden, bei Kleinkindern nur nach strenger Indikationsstellung. Wässrige Lösung ungefärbt Destrobac direkt oder mit Hilfe eines sterilen Tupfers auf Haut, Schleimhäute oder Wunden auftragen. Die Applikation der wässrigen Lösung Destrobac auf die verletzte Haut sowie auf die Schleimhäute ist schmerzlos. Tinktur ungefärbt und Tinktur gefärbt Destrobac direkt oder mit Hilfe eines sterilen Tupfers auf die zu desinfizierende Stelle auftragen. Die Destrobac-Tinkturen weisen eine oberflächenaktive Wirkung auf. Eine Entfettung der Haut vor der Desinfektion erübrigt sich somit. Die gefärbte Tinktur erlaubt eine Abgrenzung der desinfizierten Fläche oder der Einstichstelle. Kontraindikationen Überempfindlichkeit gegenüber Jod oder einem der Inhaltsstoff gemäss Zusammensetzung, bei Hyperthyreose oder anderen manifesten Schilddrüsenerkrankungen, bei Dermatitis herpetiformis Duhring, vor einer Radio-Jod-Therapie (bis zum Abschluss der Behandlung), bei Neugeborenen und Säuglingen unter 6 Monaten. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Bei Patie Lesen Sie das vollständige Dokument