Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Prednisolon
Dermapharm Aktiengesellschaft (3326989)
H02AB06
prednisolone
Tablette
Teil 1 - Tablette; Prednisolon (00994) 5 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2000-07-19
Dermosolon 5 mg (Zul.-Nr. 42418.00.00) GEBRAUCHSINFORMATION, Seite 1 von 15 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER DERMOSOLON ® 5 MG Tabletten Prednisolon LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Dermosolon 5 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Dermosolon 5 mg beachten? 3. Wie ist Dermosolon 5 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Dermosolon 5 mg aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST DERMOSOLON 5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Dermosolon 5 mg ist ein Glucocorticoid (Nebennierenrindenhormon) mit Wirkung auf den Stoffwechsel, den Salz (Elektrolyt)-Haushalt und auf Gewebefunktionen. Dermosolon 5 mg wird angewendet bei Erkrankungen, die eine systemische Behandlung mit Glucocorticoiden notwendig machen. Hierzu gehören je nach Erscheinungsform und Schweregrad (Dosierungstabelle mit den Dosierungen: DS A BIS D und DOSIERUNG E, siehe im Abschnitt 3. Wie ist Dermosolon 5 mg einzunehmen?): Hormonersatzbehandlung bei - verminderter oder fehlender Nebennierenrinden-Funktion (Nebennierenrinden-Insuffizienz) jeglicher Ursache (z.B. Addison-Krankheit, adrenogenitales Syndrom, operative Entfernung der Nebennieren, Unter- funktion der Hirnanhangdrüse) jenseits des Wachstumsalters (Mittel der ersten Wahl sind H Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Dermosolon 5 mg Dermosolon 10 mg Dermosolon 20 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält 5 mg/10 mg/20 mg Prednisolon. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM _Dermosolon 5 mg/10 mg/20 mg _ Weiße, runde Tablette mit einer Kreuzbruchkerbe auf der einen und einer je nach Wirkstärke ein- geprägten 5, 10 oder 20 auf der anderen Seite. Die Tabletten können halbiert und geviertelt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Dermosolon ist angezeigt zur Behandlung von Erkrankungen, die einer systemischen Therapie mit Glukokortikoiden bedürfen. Hierzu gehören je nach Erscheinungsform und Schweregrad: (Dosie- rungsschemata DS a bis d und e, s. Abschnitt 4.2 Dosierung). _SUBSTITUTIONSTHERAPIE _ Nebennierenrinden-Insuffizienz jeglicher Genese (z.B. M. Addison, adrenogenitales Syndrom, Adrenalektomie, ACTH-Mangel) jenseits des Wachstumsalters (Mittel der ersten Wahl sind Hydro- cortison und Cortison) Stresszustände nach langfristiger Kortikoidtherapie _RHEUMATOLOGIE _ Aktive Phasen von Systemvaskulitiden: Panarteriitis nodosa ((DS a, b): bei positiver Hepatitis-B-Serologie Behandlungsdauer auf zwei Wochen begrenzt) Riesenzellarteriitis, Polymyalgia rheumatica (DS c) Arteriitis temporalis (DS a, bei akutem Visusverlust initial hochdosierte intravenöse Stoßtherapie mit Glukokortikoiden und Dauertherapie unter Kontrolle der BSG.) Aktive Phasen von rheumatischen Systemerkrankungen (DS a, b): systemischer Lupus erythematodes, Polymyositis/Polychondritis chronica atrophicans, Mischkollagenosen Aktive rheumatoide Arthritis (DS a bis d) mit schweren progredienten Verlaufsformen, z.B. schnell destruierend verlaufende Form (DS a) und/oder extraartikuläre Manifestationen (DS b). Andere entzündlich-rheumatische Arthritiden, sofern die Schwere des Krankheitsbildes es erfor- de Lesen Sie das vollständige Dokument