Dermestril-Septem 50 µg/24 h Transdermales Pflaster

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
16-01-2024

Wirkstoff:

Estradiol

Verfügbar ab:

Besins Healthcare Benelux

ATC-Code:

G03CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

Estradiol

Dosierung:

50 µg/24 h

Darreichungsform:

Transdermales Pflaster

Zusammensetzung:

Estradiol 5 mg

Verabreichungsweg:

transdermale Anwendung

Therapiebereich:

Estriol

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 207767-01 - Packmaß: 4 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 207767-02 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DERMESTRIL-SEPTEM 25 MIKROGRAMM/24 STUNDEN
DERMESTRIL-SEPTEM 50 MIKROGRAMM/24 STUNDEN
DERMESTRIL-SEPTEM 75 MIKROGRAMM/24 STUNDEN
ESTRADIOL
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist DERMESTRIL-Septem und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von DERMESTRIL-Septem beachten?
3.
Wie ist DERMESTRIL-Septem anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist DERMESTRIL-Septem aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
DERMESTRIL-Septem ist eine Hormonersatztherapie (HET). Es enthält den
Wirkstoff 17-

Estradiol.
DERMESTRIL-Septem ist zur Anwendung bei postmenopausalen Frauen
bestimmt, die ihre letzte natürliche
Monatsblutung vor mindestens sechs Monaten gehabt haben.
DERMESTRIL-Septem wird angewendet:
UM DIE NACH DER MENOPAUSE AUFTRETENDEN SYMPTOME ZU LINDERN
Während
der
Menopause
sinkt
die
im
weiblichen
Körper
produzierte
Östrogenmenge.
Dies
kann
zu
Symptomen wie Hitzewallungen im Gesicht, Nacken und Brustbereich
führen. DERMESTRIL-Septem
lindert diese Symptome nach der Menopause. Ihnen wird nur dann
DERMESTRIL-Septem verschrieben,
wenn Ihre Symptome Sie stark in Ihrem Alltag beeinträchtigen.
KRANKENGESCHICHTE UND REGELMÄSSIGE KONTROLLUNTERSUCHUNGEN
Die Anwendung einer HET ist mit Risiken verbunden, die bei der
Entscheidung über den Beginn oder die
Fortsetzung einer Behandlung zu berücksichtigen sind.
Die Erfahrungen in der Behandlung von Frauen mit vorzeitiger Menopause
(infolge von Ovarialinsuffizienz
oder einer Operation) sind begrenzt. Bei einer verfrüht eingetretenen
Menopause können die Risiken der
Anwendung einer HET andere sein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Bevor
Sie
mit
einer
HET
beginnen
(oder
erneut
beginnen),
wird
Ihnen
Ihr
Arzt
Fragen
zu
Ihrer
Krankengeschichte und der Ihrer Familie stellen. Ihr Arzt kann
entscheiden, dass eine körperliche
Untersuchung durchgeführt wird. Diese kann eine Untersuchung Ihrer
Brüste und/oder eine interne
Untersuchung umfassen, sofern erforder
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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