Land: Schweden
Sprache: Schwedisch
Quelle: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
metylprednisolonacetat
Orifarm AB
H02AB04
methylprednisolone acetate
40 mg/ml
Injektionsvätska, suspension, förfylld spruta
metylprednisolonacetat 40 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Metylprednisolon
Förpacknings: Endosspruta, 2 ml
Godkänd
2007-03-09
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN DEPO-MEDROL ® 40 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖRFYLLD SPRUTA metylprednisolonacetat LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Depo-Medrol är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du ges Depo-Medrol 3. Hur Depo-Medrol ges till dig 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Depo-Medrol ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD DEPO-MEDROL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Depo-Medrol innehåller metylprednisolon och tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider. Kortikosteroider produceras naturligt i kroppen och motverkar och dämpar inflammationer och reumatiska besvär. Depo-Medrol kan ges som: en injektion i eller nära en led, för att behandla lokala symtom orsakade av inflammatoriska eller reumatiska sjukdomar en injektion i en muskel för att behandla mer utbredda (systemiska) besvär som påverkar hela kroppen t.ex. astma, säsongsallergi, inflammatoriska eller reumatiska besvär en injektion i huden för att behandla vissa hudsjukdomar ett lavemang vid behandling av ulcerös kolit (inflammation i tjocktarmen). Depo-Medrol kan även användas vid behandling av leukemi och vissa tumörsjukdomar. Tala med din läkare om du inte är säker på varför du får Depo-Medrol. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES DEPO-MEDROL ANVÄND INTE DEPO-MEDROL: om du är allergisk mot metylprednisolonace Lesen Sie das vollständige Dokument
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Depo-Medrol 40 mg/ml injektionsvätska, suspension Depo-Medrol 40 mg/ml injektionsvätska, suspension, förfylld spruta 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING 1 ml injektionsvätska innehåller 40 mg metylprednisolonacetat. En förfylld spruta à 2 ml innehåller 80 mg metylprednisolonacetat. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Injektionsvätska, suspension. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER _Intramuskulärt_ när långvarig allmän effekt är önskvärd, som t.ex. vid astma och reumatoid artrit. _Intra-_ och _periartikulärt_ vid inflammatoriska tillstånd, t.ex. reumatoid artrit, osteoartrit, periartrit och epikondylit. _Intradermalt_ vid vissa dermatoser. _Rektalt_ som lavemang vid ulcerös kolit. Användes även vid lupus erythematosus disseminatus, leukemi och malignt lymfom. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT _Dosering_ _Intramuskulärt_ _Astma:_ 2 ml (80 mg) lindrar de astmatiska symtomen inom 6 till 48 timmar. Effekten kvarstår i en till flera veckor. Så långt intervall mellan injektionerna som möjligt skall eftersträvas. _Polyartrit:_ 1-3 ml (40-120 mg) per vecka är ofta tillräcklig underhållsterapi vid reumatoid artrit. _Allergiska dermatoser:_ 1-3 ml (40-120 mg) ger förbättring vid akuta dermatoser, och när denna mängd ges varje vecka underhålles långvarig effekt vid kroniska dermatoser. _Intraartikulärt_ Vid intraartikulär administrering är det viktigt, att injektionen sker i synovialsäcken. Man använder samma aseptiska metod som vid lumbalpunktion. _Injektionsstället bestäms för varje led av den plats där synovialkaviteten ligger ytligast och är fri från _ _stora kärl och nerver._ Följande dosering kan rekommenderas: _Stora leder_ (ex. knän, anklar, axlar): 20-80 mg (0,5-2 ml). _Medelstora leder_ (ex. armbågar, handleder): 10-40 mg (0,25-1 ml). _Små leder_ (ex. metakarpofalangeal-, interfalangeal-, sternoklavikular-, akromioklavikularleder): 4-10 mg (0,1 Lesen Sie das vollständige Dokument