Depo-Eligard 22,5 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
18-10-2022

Wirkstoff:

Leuprorelin Acetat

Verfügbar ab:

Recordati Ind.Chim.Farm.

ATC-Code:

L02AE02

INN (Internationale Bezeichnung):

Leuprorelin Acetate

Dosierung:

22,5 mg

Darreichungsform:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Zusammensetzung:

Leuprorelin Acetat 22.5 mg

Verabreichungsweg:

subkutane Anwendung

Therapiebereich:

Leuprorelin

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 274023-02 - Packmaß: 2 x 22.5 mg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 274023-01 - Packmaß: 22.5 mg - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407005190111 - CNK-code: 2224657 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Seite 1 von 15
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DEPO-ELIGARD 22,5 MG
PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG VON INJEKTIONSLÖSUNG
LEUPRORELINACETAT.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische
Fachpersonal.
Dies
gilt
auch
für
Nebenwirkungen,
die
nicht
in
dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist DEPO-ELIGARD 22,5 mg und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von DEPO-ELIGARD 22,5 mg
beachten?
3. Wie ist DEPO-ELIGARD 22,5 mg anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist DEPO-ELIGARD 22,5 mg aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DEPO-ELIGARD 22,5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff von DEPO-ELIGARD 22,5 mg gehört zur Gruppe der so
genannten Gonadotropin
freisetzenden Hormone. Diese Arzneimittel werden verwendet, um die
Produktion bestimmter
Geschlechtshormone (Testosteron) zu vermindern.
DEPO-ELIGARD 22,5 mg wird zur Behandlung von hormonabhängigem
metastasierendem
PROSTATAKREBS bei erwachsenen Männern sowie zur Behandlung von
nicht-metastasierendem
hormonabhängigem High-Risk-Prostatakrebs in Kombination mit einer
Strahlentherapie eingesetzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DEPO-ELIGARD 22,5 MG BEACHTEN?
DEPO-ELIGARD 22,5 MG DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,

wenn Sie EINE FRAU ODER EIN KIND sind.

wenn Sie ÜBEREMPFINDLICH (ALLERGISCH) gegen
                                
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