Decentan Tropfen

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-02-2015
Fachinformation Fachinformation (SPC)
14-06-2006

Wirkstoff:

Perphenazin

Verfügbar ab:

Merck Pharma GmbH (8077195)

INN (Internationale Bezeichnung):

perphenazine

Darreichungsform:

Lösung

Zusammensetzung:

Teil 1 - Lösung; Perphenazin (07680) 4 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1997-11-10

Gebrauchsinformation

                                EMD 28823
GEBRAUCHSINFORMATION
DOC. ID.: 30 
VERSION: 6.0 
REVNUM.: 2 
SAVE DATE: 14.06.06 17:45
1/1
_Liebe Patientin, lieber Patient!_
_Bitte  lesen  Sie  folgende  Gebrauchsinformation  aufmerksam,  weil  sie  wichtige  Informa tionen_
_darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich_
_bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker._
GEBRAUCHSINFORMATION
DECENTAN
â TROPFEN
LÖSUNG
WIRKSTOFF: PERPHENAZIN.
ZUSAMMENSETZUNG
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
1 ml Lösung  enthält 4 mg Perphenazin.
Sonstige Bestandteile:
Methyl-4-hydroxybenzoat  und  Propyl-4-hydroxybenzoat  (Parabene),  Sucrose,  Glycerol,
Zitronensäure-Monohydrat, 
Salzsäure, 
Ammoniumchlorid, 
Natriumhydroxid, 
Ethanol,
Levomenthol, Aromastoff, gereinigtes Wasser.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
farblose bis schwach gelbliche Lösung
Flasche und Dosierpipette mit 
100 ml Lösung 
(N2)
STOFFGRUPPE UND WIRKUNGSWEISE
Neuroleptikum  (Phenothiazinderivat)  mit  allgemein  beruhigender  sowie  psychomotorisch
dämpfender Wirkung
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER
Merck Pharma GmbH
Alsfelder Straße 17
EMD 28823
GEBRAUCHSINFORMATION
DOC. ID.: 30 
VERSION: 6.0 
REVNUM.: 2 
SAVE DATE: 14.06.06 17:45
2/1
64289 Darmstadt
E-mail: medizinpartner@merck-pharma.de
Servicenummer (zum Ortstarif):
Telefon: (0180) 222 76 00
Telefax: (06151) 72 32 50
HERGESTELLT VON:
Merck KGaA
Frankfurter Straße 250
64293 Darmstadt
ANWENDUNGSGEBIETE
-  psychische  Erkrankungen  mit  Wahn,  Sinnestäuschungen,  Denk-  und  Ichstörungen  (akute
psychotische Syndrome)
-  psychische  Erkrankungen, die mit ausgeprägten Bewegungsstörungen,  z.  B.  Bewegungsstarre
oder auch Erregungszuständen, einhergehen (katatone Syndrome)
-  psychische  Zustände,  die  durch  Verwirrtheit,  Verkennung  der  Umgebung  und  Unruhe
gekennzeichnet si
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                EMD 28823
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Decentan 4
Decentan Tropfen
Decentan 8 
Wirkstoff: Perphenazin
2.
VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT
Verschreibungspflichtig
3.
ZUSAMMENSETZUNG DER ARZNEIMITTEL
3.1
Stoff- oder Indikationsgruppe
Neuroleptika/Phenothiazinderivate
3.2
Bestandteile nach der Art und arzneilich
wirksame Bestandteile nach Art und Menge
- _ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL_
_Decentan 4:_ 
1 Tablette enthält 4 mg Perphenazin.
_Decentan Tropfen_:
1 ml  enthält 4 mg Perphenazin.
_Decentan 8:_
1 Tablette enthält 8 mg Perphenazin.
- _ANDERE BESTANDTEILE_
_Decentan 4:_
Saccharin-Natrium,   Magnesiumstearat,   Talkum,   Maisstärke, 
Lactose.
_Decentan Tropfen:_
Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat (Para-
bene),   Sucrose,   Glycerol,   Zitronensäure-Monohydrat, 
Salzsäure,   Ammoniumchlorid,   Natriumhydroxid,   Ethanol, 
Levomenthol, Aromastoff, gereinigtes Wasser,.
_Decentan 8:_
Saccharin-Natrium,   Magnesiumstearat,   Talkum,   Maisstärke, 
Lactose.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Akute psychotische Syndrome mit Wahn, Halluzinationen, Denk- und
Ichstörungen.
-
katatone Syndrome
-
delirante und andere exogen-psychotische Syndrome
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EMD 28823
FACHINFORMATION
-
psychomotorische Erregungszustände
Decentan kann zur Behandlung des Erbrechens indiziert sein, wenn andere Behandlungs-
maßnahmen nicht durchführbar sind oder erfolglos waren. 
5.
GEGENANZEIGEN
Decentan darf nicht eingenommen werden bei:
-
Überempfindlichkeit gegenüber Perphenazin oder bei bekannter Überempfindlichkeit 
gegenüber anderen Medikamenten aus dieser Stoffgruppe
-
Überempfindlichkeit gegenüber einem der sonstigen Bestandteile, insbesondere Alkyl-
4-hydroxybenzoat (Pa
                                
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