DCCK Depot 4,5

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Dihydroergocristinmesilat (Ph.Eur.); Dihydroergocorninmethansulfonat; alpha-Dihydroergocryptinmethansulfonat; beta-Dihydroergocryptinmethansulfonat

Verfügbar ab:

Amdipharm Limited (8097938)

INN (Internationale Bezeichnung):

Dihydroergotoxine Cristi Mesilate (Ph. Eur.), Dihydroergocornine methanesulfonate, alpha-dihydroergocryptine methanesulfonate, beta-dihydroergocryptine methanesulfonate

Darreichungsform:

Hartkapsel, retardiert

Zusammensetzung:

Teil 1 - Hartkapsel, retardiert; Dihydroergocristinmesilat (Ph.Eur.) (01838) 1,5 Milligramm; Dihydroergocorninmethansulfonat (06836) 1,5 Milligramm; alpha-Dihydroergocryptinmethansulfonat (21989) 1 Milligramm; beta-Dihydroergocryptinmethansulfonat (21990) 0,5 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1984-05-23

Gebrauchsinformation

AM-DC-RK-4-5-BP-4.0 

Seite 1 von 6
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
DCCK DEPOT 4,5
4,5 MG
HARTKAPSEL RETARDIERT
Wirkstoff: Dihydroergotoxinmethansulfonat (Codergocrinmesilat)
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT  DER  EINNAHME  DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
·
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
·
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
·
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
·
Wenn  eine  der  aufgeführten  Nebenwirkungen  Sie  erheblich  beeinträchtigt  oder  Sie  Nebenwirkungen
bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder
Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist DCCK Depot 4,5 und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von DCCK Depot 4,5 beachten?
3.
Wie ist DCCK Depot 4,5 einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist DCCK Depot 4,5 aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1
1.  
WAS IST DCCK DEPOT 4,5 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
DCCK Depot 4,5 ist ein
- Hydriertes Ergotalkaloid (Mutterkornalkaloid),
- a-Sympatholytikum,
- Mittel zur Gefäßerweiterung und Blutdrucksenkung.
DCCK Depot 4,5 wird angewendet bei:
- Hirnleistungsstörungen im Alter mit folgender Leitsymptomatik:
Störungen der geistigen Leistungsfähigkeit, Befindlichkeit, Motivation und sozialen Interaktion.
Die  Bedingungen  (z.  B.  das  therapeutische  Milieu),  unter  denen  günstige  Wirkungen  erwartet  werden
können,  sind  jedoch  nicht  vorhersehbar. Es ist  auch nicht  sicher,  welche  K

Fachinformation

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
DCCK Depot 4,5
Hartkapsel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Dihydroergotoxinmethansulfonat (Codergocrinmesilat)
1 Hartkapsel, retardiert DCCK Depot 4,5 enthält
1,5 mg Dihydroergocorninmethansulfonat,
1,5 mg Dihydroergocristinmethansulfonat,
1,0 mg alpha-Dihydroergocryptinmethansulfonat,
0,5 mg beta-Dihydroergocryptinmethansulfonat, 
entsprechend 4,5 mg Dihydroergotoxinmethansulfonat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapseln, retardiert 
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
AM-DC-RK-4-5-FI-3.0
Seite 1 von 9
-
Hirnleistungsstörungen im Alter mit folgender Leitsymptomatik:
Störungen der geistigen Leistungsfähigkeit, Befindlichkeit, Motivation und sozialen Interaktion.
Die Bedingungen (z. B. das therapeutische Milieu), unter denen günstige Wirkungen erwartet werden 
können, sind jedoch nicht vorhersehbar; es ist auch nicht sicher, welche Krankheitserscheinungen beim 
einzelnen Patienten günstig zu beeinflussen sind.
Zur   Zielgruppe   gehören   Patienten   mit   hirnorganischem   Psychosyndrom   sowie   dementiellen 
Erkrankungen (primär degenerative Demenz, Multiinfarktdemenz).
Hinweis:
Bevor   die   Behandlung   mit   DCCK   Depot   4,5   begonnen   wird,   sollte   geklärt   werden,   ob   die 
Krankheitserscheinungen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen.
-
Hypertonie bei älteren Patienten.
AM-DC-RK-4-5-FI-3.0
Seite 2 von 9
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Erwachsene nehmen morgens 1 Hartkapsel, retardiert ein.
Bei Bedarf kann die Tagesdosis auf je 1 Hartkapsel, retardiert morgens und abends erhöht werden; dies gilt  
insbesondere zu Therapiebeginn und bei erhöhtem Blutdruck älterer Patienten.
Die Anwendungsdauer�