DaTSCAN

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ioflupane (123 1)

Verfügbar ab:

GE Healthcare B.V.

ATC-Code:

V09AB03

INN (Internationale Bezeichnung):

ioflupane (123l)

Therapiegruppe:

Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Therapiebereich:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Anwendungsgebiete:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. DaTSCAN ενδείκνυται για την ανίχνευση απώλειας της λειτουργικής δοπαμινεργικών τερματικά στο ραβδωτό σώμα:Σε ενήλικες ασθενείς με κλινικά αβέβαιο Παρκινσονικά σύνδρομα, για παράδειγμα εκείνα με τα πρώτα συμπτώματα, προκειμένου να βοηθήσει στη διαφοροποίηση ιδιοπαθή τρόμο από τα Παρκινσονικά σύνδρομα που σχετίζονται με την ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον, ατροφία πολλαπλών συστημάτων και progressive supranuclear palsy. DaTSCAN δεν είναι σε θέση να κάνει τη διάκριση μεταξύ νόσου του Πάρκινσον, ατροφία πολλαπλών συστημάτων και progressive supranuclear palsy. Σε ενήλικες ασθενείς, να βοηθήσει στη διαφοροποίηση πιθανή άνοια με σωμάτια Lewy από τη νόσο του Αλτσχάιμερ. DaTSCAN δεν είναι σε θέση να διακρίνει ανάμεσα σε άνοια με σωμάτια Lewy και νόσο του Πάρκινσον, άνοια.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2000-07-27

Gebrauchsinformation

                                22
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
23
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DATSCAN 74 MBQ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Ιοφλουπάνιο (
123
I)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις,
ρωτήστε τον πυρηνικό σας γιατρό, ο
οποίος θα επιβλέπει τη
διαδικασία.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον πυρηνικό σας
γιατρό. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το DaTSCAN και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιηθεί το DaTSCAN
3.
Πώς χρησιμοποιείται το DaTSCAN
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το DaTSCAN
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DATSCAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το DATSCAN περιέχει τη δραστική ουσία
ιοφλουπάνιο (
123
Ι) το οποίο χρησιμοποιείται για να
βοηθήσει στον εντοπισμό (διάγνωση)
παθήσεων του εγκεφάλου. Αν
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DaTSCAN 74 MBq/ml ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει
ιοφλουπάνιο (
123
I) 74 MBq/ml κατά τον χρόνο αναφοράς (0,07 έως
0,13
μg/ml ιοφλουπανίου).
Κάθε φιαλίδιο μονής δόσης των 2,5 ml
περιέχει 185 ΜΒq ιοφλουπανίου (
123
I) (διακύμανση ειδικής
ραδιενέργειας 2,5 έως 4,5 x 10
14
Bq/mmol) κατά τον χρόνο αναφοράς.
Κάθε φιαλίδιο μονής δόσης των 5 ml
περιέχει 370 MBq ιοφλουπανίου (
123
Ι) (διακύμανση ειδικής
ραδιενέργειας 2,5 έως 4,5 Χ 10
14
Βq/mmol) κατά τον χρόνο αναφοράς.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Το προϊόν αυτό περιέχει 39,5 g/l αιθανόλη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Το DaTSCAN ενδείκνυται για να ανιχνεύει
την απώλεια των λειτουργικών
δοπαμινεργικών νευρικών
απολήξεων στο ραβδωτό σώμα ασθενών:
•
Σε ενήλικες ασθενείς με κλινικώς
αμφίβολα Παρκινσονικά Σύνδρομα, για
παράδειγμα όσοι
εμφανίζουν τα πρώτα συμπτώματα, για να
βοηθήσει σ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-02-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen