Cyklokapron Filmtabletten

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

Säure tranexamicum

Verfügbar ab:

Viatris Pharma GmbH

ATC-Code:

B02AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

acid tranexamicum

Darreichungsform:

Filmtabletten

Zusammensetzung:

Säure tranexamicum 500 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum Ersatz einer niedrigen, Talkum, magnesium-stearas, povidonum K 25, silica colloidalis anhydrica, Überzug: copolymerum methacrylatis butylati Sie bilden die Hauptnahrungsmittel, E 171, Talkum, magnesium-stearas, macrogolum 8000, vanillinum, für compresso Dunst.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Antifibrinolytikum, Haemostatikum

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1968-03-12

Gebrauchsinformation

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel
ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
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wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
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später nochmals lesen.
Cyklokapron®
MEDA Pharma GmbH
Was ist Cyklokapron und wann wird es angewendet?
Cyklokapron ist ein Arzneimittel mit blutstillenden Eigenschaften. Es
wird auf Verschreibung des
Arztes oder der Ärztin verwendet, um gynäkologische oder
geburtshilfliche Blutungen zu normalisieren,
wie z.B. übermässige Menstruationsblutungen bei
Spiralenträgerinnen. Auch können Blutverluste bei
Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Nachblutungen nach Operationen
beträchtlich gemindert werden.
Auch bei starkem Nasenbluten kann Cyklokapron angewendet werden.
Zusätzlich wird es auch zur
Behandlung einer seltenen Erbkrankheit (hereditäres angioneurotisches
Ödem) eingesetzt.
Wann darf Cyklokapron nicht eingenommen werden?
Bei akuten oder bekannten Störungen der Blutgerinnung (Manifeste
Hyperkoagulabilität, ablaufende
Verbrauchskoagulopathie, Thrombose), Überempfindlichkeit gegenüber
dem Wirkstoff Tranexamsäure
oder gegen einen Hilfsstoff von Cyklokapron, bei einer bestimmten Form
der Hirnblutung
(Subarachnoidalblutung), bei schwerer Nierenfunktionsstörung
(Kumulationsgefahr) sowie bei
bekannter Neigung zu Krampfanfällen darf Cyklokapron nicht
eingenommen werden.
Wann ist bei der Einnahme von Cyklokapron Vorsicht geboten?
Bei unregelmässiger Menstruationsblutung muss, bevor mit Cyklokapron
behandelt wird, die Ursache
der Unregelmässigkeit geklärt werden. Im Falle einer unzureichenden
Wirkung bei übermässiger
Menstruationsblutung sollte eine andere Behandlung in Erwägung
gezogen werden.
Es gibt keine klinischen Erfahrungen zur übermässig lang dauernden
oder starken Menstruationsblutung
von P

Fachinformation

FACHINFORMATION
Cyklokapron®
MEDA Pharma GmbH
Zusammensetzung
Wirkstoff: Acidum tranexamicum.
Hilfsstoffe:
Filmtabletten: Vanillinum, Excip. pro compr.
Brausetabletten: Aromatica, Excip. pro compr.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtablette à 500 mg.
Brausetablette à 1000 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Therapie und Prophylaxe von Blutungen infolge gesteigerter lokaler
Fibrinolyse/Fibrinogenolyse,
wie bei Prostatektomie und allen Arten von Operationen an den
Harnwegen, bei Hämaturie, bei
rezidivierenden Blutungen des Gastrointestinaltrakts, Colitis
ulcerosa, essentieller oder IUP-
induzierter Hypermenorrhoe, Zervixkonisation.
Epistaxis sowie nach Zahnextraktion bei Patienten mit Koagulopathien.
Hereditäres angioneurotisches Ödem.
Dosierung/Anwendung
Übliche Dosierung Erwachsene
Erhöhte lokale Fibrinolyse
Standarddosierung
2–3 mal täglich 2–3 Filmtabletten bzw. 2–4 mal täglich 1
Brausetablette.
Für die nachstehenden Indikationen werden folgende Dosierungen
empfohlen
Operation an den Harnwegen, Prostatektomie
Die Behandlung mit Cyklokapron ist in den ersten drei Tagen nach der
Operation nicht ausreichend.
Die Therapie und Prophylaxe von Blutungen muss in dieser Phase mit
anderen Massnahmen
erfolgen. Nach 3 Tagen 2–3 mal täglich 2–3 Filmtabletten oder
2–4 mal täglich 1 Brausetablette bis
makroskopisch keine Hämaturie mehr nachweisbar ist.
Hämaturie
2–3 mal täglich 2–3 Filmtabletten oder 2–4 mal täglich 1
Brausetablette bis makroskopisch keine
Hämaturie mehr nachweisbar ist.
Blutungen des Gastrointestinaltrakts
Orale Gabe von 1,5 g (3 Filmtabletten, 1–2 Brausetabletten) 3 mal
täglich während 7 Tagen.
Essentielle oder IUP-induzierte Hypermenorrhoe
Sofort nach Beginn profuser Blutungen am 1. Tag 2 Filmtabletten/1
Brausetablette 4 mal täglich, am
2. und 3. Tag 2 Filmtabletten/1 Brausetablette 3 mal täglich.
Zervixkonisation
Postoperativ 3 mal täglich 3 Filmtabletten oder 3–4 mal täglich 1
Brausetablette während 12–
14 Tagen.
Epistaxis
Bei langan