Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Cloprostenol-Natrium
Virbac
QG02AD90
Cloprostenol Sodium
Injektionslösung
Cloprostenol-Natrium 184 µg/ml
intramuskuläre Anwendung
Schwein
Cloprostenol
CTI-code: 279212-01 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 279212-02 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Notice – Version DE CYCLIX PORCINE PACKUNGSBEILAGE Cyclix Porcine, 87.5 µg/ml, Injektionslösung für Schweine 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: VIRBAC 1ère avenue – 2065 m – LID 06516 Carros FRANCE 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Cyclix Porcine, 87.5 µg/ml, Injektionslösung für Schweine 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 ml Injektionslösung enthält: WIRKSTOFF: Cloprostenol-Natrium 92 µg (entsprechend 87.5 µg Cloprostenol) SONSTIGE BESTANDTEILE: Benzylalkohol (E1519) 20 mg 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Geburtseinleitung bzw. Geburtssynchronisation (innerhalb von 16 – 34 Stunden) ab Tag 113 der Gravidität (Tag 1 der Trächtigkeit ist der letzte Tag, an dem die Sau gedeckt oder besamt wurde). 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei trächtigen Tieren, bei denen die Einleitung eines Abortus oder einer Geburt nicht gewünscht wird. Nicht anwenden im Falle einer Schwergeburt durch abnorme Lage des Fetus, mechanischer Obstruktion etc….Nicht anwenden bei Tieren mit spastischen Erkrankungen des Respirations- oder des Gastrointestinaltraktes. 6. NEBENWIRKUNGEN Die bei Anwendung zur Geburtseinleitung beim Schwein zu beobachtenden Verhaltensänderungen unmittelbar nach der Behandlung gleichen denen bei Sauen vor einer normalen Geburt und klingen gewöhnlich innerhalb einer Stunde wieder ab. Mit dem Auftreten von Anaerobier-Infektionen ist zu rechnen, wenn Keime mit der Injektion in das Gewebe eingebracht werden. Dies gilt insbesondere für die intramuskuläre Anwendung. Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Alternativ können Berichte über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem er Lesen Sie das vollständige Dokument