Cuxa Pig Ery/P Suspension

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Erysipelothrix rhusiopathiae, Stamm Se-9, Serotyp 2, inaktiviert; Porcines Parvovirus, Stamm G-08, inaktiviert

Verfügbar ab:

Lohmann Animal Health GmbH (8009041)

INN (Internationale Bezeichnung):

Porcine Parvovirus, strain G-08, inactivated Erysipelothrix rhusiopathiae strain Se-9 serotype 2, inactivated

Darreichungsform:

Suspension zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Suspension zur Injektion; Erysipelothrix rhusiopathiae, Stamm Se-9, Serotyp 2, inaktiviert (35066) 1 Pig Protective Dose; Porcines Parvovirus, Stamm G-08, inaktiviert (35307) 5120 Haemagglutinin-Antikörpertiter Einheit

Verabreichungsweg:

intramuskuläre Anwendung

Therapiegruppe:

Schwein

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2005-10-05

Gebrauchsinformation

 
1 

Gebrauchsinformation 

CUXA PIG ERY/P SUSPENSION 

ROTLAUF-PARVOVIROSE-IMPFSTOFF, INAKTIVIERT, WÄSSRIGE SUSPENSION FÜR
SCHWEINE 

_QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: _
Eine Impfdosis (= 2 ml) enthält: 
- mind. 5120 HAE** eines inaktivierten, auf Zellkultur
(Schweinenierenzelle) 
  gezüchteten porcinen Parvovirus, Stamm G-08. 
- mind. 1 protektive Schweinedosis* _Erysipelothrix rhusiopathiae_,
Stamm Se-9, 
   Serotyp 2, inaktiviert.  
 Adjuvans:  

 - max. 9,46 mg Aluminium in Form von Aluminiumhydroxid 
 Konservierungsmittel: - max. 0,2 mg Thiomersal 
 Sonstige Bestandteile: - max. 500 ppm Formaldehyd:  

*  Der Wert basiert auf den Ergebnissen im ELISA (Serologie,
Maus) vergleichend zu einer  
    Referenzcharge, die sich im Zieltier Schwein als
wirksam erwiesen hat. 
  ** Haemagglutinierende Einheiten vor Inaktivierung 
_ _
_KLINISCHE ANGABEN _

_ZIELTIERART: _
Schweine 

_ANWENDUNGSGEBIETE _
Zur aktiven Immunisierung von Schweinen: Verhinderung der durch
das _porcine Parvovirus_ 
bedingten Reproduktionsstörungen beim Schwein sowie einer
durch _Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_-Bakterien bedingten systemischen Rotlauferkrankung.
Reduzierung der 
klinischen Symptome einer lokalen Rotlaufinfektion. 
Mit einem Impfschutz ist ca. 21 Tage nach der
abgeschlossenen Grundimmunisierung zu 
rechnen. Der Impfschutz nach abgeschlossener Grundimmunisierung
beträgt bis zu 6 Monate. 
Das Mindestalter zur Immunisierung sollte 5 Monate betragen.   
Die Wiederholungsimpfung sollte bis spätestens 2 Wochen vor
dem erneuten Belegen 
erfolgen 
_ _
_GEGENANZEIGEN _
Eine intravenöse Injektion ist zu vermeiden. 
Klinisch kranke oder geschwächte Tiere dürfen nicht geimpft
werden. 

_NEBENWIRKUNGEN _
Eine gelegentlich auftretende Temperaturerhöhung ohne Störung des
Allgemeinbefindens im 
subfebrilen Bereich normalisiert sich nach 1-2 Tagen ohne
medikamentöse Unterstützung. 
Gelegentlich nach der Impfung