Cutisitum

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Cutis suis (Pot.-Angaben); Hepar suis (Pot.-Angaben); Lien suis (Pot.-Angaben); Placenta suis (Pot.-Angaben); Glandula suprarenalis suis (Pot.-Angaben); Funiculus umbilicalis suis (Pot.-Angaben); Thuja occidentalis (Pot.-Angaben); Galium aparine (Pot.-Angaben); Strychnos ignatii (Pot.-Angaben); Sulfur (Pot.-Angaben); Cortisonum aceticum (Pot.-Angaben); Urtica urens (Pot.-Angaben); Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben); Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben); Ammonium bituminosulfonicum (Pot.-Angaben); Ledum pal

Verfügbar ab:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (Internationale Bezeichnung):

Cutis suis (Pot.-Angaben), Hepar suis (Pot.-Angaben), Lien suis (Pot.-Angaben), Placenta suis (Pot.-Angaben), Glandula suprarenalis suis (Pot.-Angaben), Funiculus umbilicalis suis (Pot.-Angaben), Thuja occidentalis (Pot.-Angaben), Galium aparine (Pot.-Angaben), Strychnos ignatii (Pot.-Angaben), Sulfur (Pot.-Angaben), Cortisonum aceticum (Pot.-Angaben), Urtica urens (Pot.-Angaben), Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben), Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben), Ammonium bituminosulfonicum (Pot.-Angaben), Ledum pal

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tablette; Cutis suis (Pot.-Angaben) (13560) 1 Milligramm; Hepar suis (Pot.-Angaben) (14915) 1 Milligramm; Lien suis (Pot.-Angaben) (13608) 1 Milligramm; Placenta suis (Pot.-Angaben) (13597) 1 Milligramm; Glandula suprarenalis suis (Pot.-Angaben) (13573) 1 Milligramm; Funiculus umbilicalis suis (Pot.-Angaben) (13559) 1 Milligramm; Thuja occidentalis (Pot.-Angaben) (01769) 1 Milligramm; Galium aparine (Pot.-Angaben) (05446) 1 Milligramm; Strychnos ignatii (Pot.-Angaben) (02478) 1 Milligramm; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 1 Milligramm; Cortisonum aceticum (Pot.-Angaben) (13801) 1 Milligramm; Urtica urens (Pot.-Angaben) (03352) 1 Milligramm; Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben) (17519) 1 Milligramm; Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben) (02034) 1 Milligramm; Ammonium bituminosulfonicum (Pot.-Angaben) (02754) 1 Milligramm; Ledum palustre (Pot.-Angaben) (01976) 1 Milligramm; Arctium (Pot.-Angaben) (05438) 1 Milligramm; Acidum formicicum (Pot.-Angaben) (02340) 1 Milligramm; Acidum fumaricum (Pot.-Angaben) (13

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

registriert

Berechtigungsdatum:

2012-07-31

Gebrauchsinformation

Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
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Bulknr.:
44179
Datum:
26.09.2013
ENR:
2184446
CUTISITUM
TABLETTEN
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Cutisitum
Tabletten
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat
einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nur nach Rücksprache mit
dem Arzt
anwenden.
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren
Arzt.
WARNHINWEISE
Dieses Arzneimittel enthält Lactose.
Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit
Ihrem Arzt ein, wenn
Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber
bestimmten Zuckern
leiden.
1 Tablette = 0,025 BE
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
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DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Zur Dosierung, Dauer und Art der Anwendung befragen Sie Ihren
homöopathisch erfahrenen
Therapeuten. Die Einzelgabe eines homöopathischen Arzneimittels
sollte möglichst klein
sein. Nach jeder Gabe ist die Wirkung abzuwarten. Erstverschlimmerung
und
Arzneimittelprüfsymptomatik sind zu berücksichtigen.
DAUER DER BEHANDLUNG
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit
ohne ärztlichen Rat
angewendet werden.
NEBENWIRKUNGEN
Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten, das Mittel ist dann
abzusetzen.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich
vorhandene
Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In
diesem Fall sollten
Sie das Arzneimit