Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Flunixin-Meglumin
Bimeda Animal Health Ltd. (BS 2) (4405082)
QM01AG905
Flunixin-Meglumine
Injektionslösung
Flunixin-Meglumin (23037) 83 Milligramm
Rind; Pferd; Schwein
erloschen
2011-12-17
BVL_FO_05_3094_304_V2.3 FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS: Cronyxin RPS 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: 1 ml Injektionslösung enthält: WIRKSTOFF(E): Flunixin-Meglumin 83,0 mg (entsprechend 50 mg Flunixin SONSTIGE BESTANDTEILE: Phenol 5,0 mg Hydroxymethansulfinsäure, Natriumsalz (als Dihydrat) 2,2 mg Propylenglycol 207,2 mg Natriumedetat 0,1 mg Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM: Injektionslösung zur intramuskulären oder intravenösen Anwendung. Klare, farblose, wässrige Lösung. 4. KLINISCHE ANGABEN: 4.1 Zieltierart(en): Rind, Pferd, Schwein 4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en): Rind: Zur Behandlung der Entzündungssymptomatik der akuten Bronchopneumonie BVL_FO_05_3094_304_V2.3 in Fällen, bei denen durch verstärkte entzündliche Reaktionen eine Verschlimmerung des Krankheitsbildes zu befürchten ist. Pferd: Akute entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates und kolikbedingte Schmerzzustände bei Pferden. Schwein: Bei akuten Atemwegsinfektionen in Verbindung mit einer angemessenen Antibiotika-Therapie zur Reduktion von Fieber und Atembeschwerden. Zur Unterstützung einer geeigneten Antibiotikatherapie bei der Behandlung der puerperalen Septikämie und Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalactia- Syndrom). 4.3 Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Flunixin-Meglumin, anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs) oder gegenüber einem der sontigen Bestandteile. Nicht anwenden bei Tieren mit Herz-, Leber- oder Nierenerkrankungen, wenn die Gefahr einer gastrointestinalen Ulzeration oder Blutungsneigung besteht. Nicht anwenden bei mit Hinweisen auf Störungen der Blutbildung. Nicht bei trächtigen Kühen in den letzten 48 Stunden vor dem erwarteten Geburtstermin anwenden. Nicht a Lesen Sie das vollständige Dokument