Crataegutt 600 mg

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt '

Verfügbar ab:

Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG (3003565)

INN (Internationale Bezeichnung):

Hawthorn leaves-with-flower-dry-extract '

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Filmtablette; Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt ' (16922) 600 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2004-09-21

Gebrauchsinformation

Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
BEZEICHNUNG:
Crataegutt
â
600 mg
DARREICHUNGSFORM:
Filmtabletten
Ausgabe:
010 VAR
Datum:
25.02.2010
Seite
:
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3. PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
LESEN SIE DIE GESAMTE _PACKUNGSBEILAGE/GEBRAUCHSINFORMATION_
SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT
WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE.
Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung
erhältlich. Um einen bestmöglichen Behand-
lungserfolg zu erzielen, muss Crataegutt
â
600 mg jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
-
Heben Sie die _Packungsbeilage_ auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder keine Besserung
eintritt, müssen Sie einen Arzt
aufsuchen.
Diese _Packungsbeilage_ beinhaltet:
1.
WAS IST CRATAEGUTT
â 600 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CRATAEGUTT
â 600 MG BEACHTEN?
3.
WIE IST CRATAEGUTT
â 600 MG
EINZUNEHMEN?
4.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5.
WIE IST CRATAEGUTT
â 600 MG
AUFZUBEWAHREN?
6.
WIE IST CRATAEGUTT
â 600 MG ZUSAMMENGESETZT UND WELCHE PACKUNGEN GIBT ES?
7.
VON WEM IST CRATAEGUTT
â 600 MG?
CRATAEGUTT
â 600 MG
600 mg / Filmtablette
Für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren
WIRKSTOFF: WEISSDORNBLÄTTER-MIT-BLÜTEN-TROCKENEXTRAKT
1.
WAS IST CRATAEGUTT
â 600 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
1.1
CRATAEGUTT
â 600 MG IST EIN PFLANZLICHES ARZNEIMITTEL ZUR VERBESSERUNG DER
HERZLEISTUNG.
1.2
CRATAEGUTT
â 600 MG WIRD ANGEWENDET BEI
nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II
nach NYHA.
Dieses Dokument enthält Informationen im Eigentum der Dr. Willmar
Schwabe GmbH & Co. KG, die nur auf vertraulicher Basis weitergegeben
werden. Es
darf – auch auszugsweise – nur mit ausdrücklicher Genehmigung
kopiert, veröffentlicht oder an andere – auch Behörden –
weitergegeben werden. Die Dr.
Willmar Schwabe GmbH & Co. KG, Karlsruhe, ist befugt, die Rechte an
diesem Dokume

Fachinformation

Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
BEZEICHNUNG:
Crataegutt
â
600 mg
DARREICHUNGSFORM:
Filmtabletten
Ausgabe:
010 VAR
Datum:
25.02.2010
Seite:
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4. FACHINFORMATION
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CRATAEGUTT
® 600 MG
600 mg / Filmtablette
Für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren
Wirkstoff: Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette enthält:
Wirkstoff: 600 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten
(4-6,6:1). Das
Auszugsmittel ist Ethanol 45 % (m/m).
Für die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtabletten
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II
nach NYHA.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zum Einnehmen.
Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich eine
halbe
Dieses Dokument enthält Informationen im Eigentum der Dr. Willmar
Schwabe GmbH & Co. KG, die nur auf vertraulicher Basis weitergegeben
werden. Es
darf – auch auszugsweise – nur mit ausdrücklicher Genehmigung
kopiert, veröffentlicht oder an andere – auch Behörden –
weitergegeben werden. Die Dr.
Willmar Schwabe GmbH & Co. KG, Karlsruhe, ist befugt, die Rechte an
diesem Dokument auszuüben und wahrzunehmen.
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
BEZEICHNUNG:
Crataegutt
â
600 mg
DARREICHUNGSFORM:
Filmtabletten
Ausgabe:
010 VAR
Datum:
25.02.2010
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Filmtablette ein.
Die Filmtabletten sind zum Teilen mit einer Bruchrille versehen.
Die Behandlungsdauer sollte mindestens 6 Wochen betragen. In der
Gebrauchsinformation
wird der Patient darauf hingewiesen, dass der behandelnde Arzt
spätestens nach 6 Monaten
die weitere Anwendungsdauer festlegen sollte.
Der Patient wird in der Gebrauchsinformation auf die Angaben unter
"Vorsichts-
maßnahmen …" hingewiesen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegenüber Weißdorn oder einem der sonstigen
Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VOR