CrataegoDrag 300 mg K&P

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-02-2015
Fachinformation Fachinformation (SPC)
06-08-2008

Wirkstoff:

Weißdornblätter mit Blüten, TE mit Methanol/Methanol-Wasser (%-Angaben)

Verfügbar ab:

Diapharm GmbH & Co. KG (3304539)

INN (Internationale Bezeichnung):

Buckthorn leaves with flowers, TE with Methanol/Methanol-water (%white)

Darreichungsform:

überzogene Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - überzogene Tablette; Weißdornblätter mit Blüten, TE mit Methanol/Methanol-Wasser (%-Angaben) (22915) 300 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2004-03-20

Gebrauchsinformation

                                MODULE 1 
July 30
th
 2008
Administrative Information and 
Prescribing Information 
 
 
 
CrataegoDrag 300 mg K&P 
 
MODULE 1.3.1
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MODULE 1.3.1 PACKAGE LEAFLET 
 
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN 
 
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER 
 
 
 
_CrataegoDrag 300 mg K&P,_ überzogene Tabletten 
Wirkstoff: Weißdornblätter 
mit Blüten-Trockenextrakt 
 
 
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT WICHTIGE 
INFORMATIONEN FÜR SIE. 
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen
bestmöglichen 
Behandlungserfolg zu erzielen, muss _CrataegoDrag 300 mg K&P_ jedoch
vorschriftsmäßig 
angewendet werden. 
• 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals 
lesen. 
• 
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen
oder einen Rat 
benötigen. 
• 
Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 6 Wochen keine
Besserung 
eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. 
• 
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie 
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind, 
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 
 
 
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 
 
1. Was 
ist 
_CrataegoDrag 300 mg K&P_ und wofür wird sie angewendet? 
2. 
Was müssen Sie vor der Anwendung von _CrataegoDrag 300 mg
K&P_ beachten? 
3. Wie 
ist 
_CrataegoDrag 300 mg K&P_ einzunehmen? 
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich? 
5. Wie 
ist 
_CrataegoDrag 300 mg K&P_ aufzubewahren? 
6. Weitere 
Informationen 
 
 
1. WAS 
IST 
_CRATAEGODRAG 300 MG K&P_ UND WOFÜR WIRD SIE 
ANGEWENDET? 
 
_CrataegoDrag 300 mg K&P_ ist ein pflanzliches Arzneimittel bei
Herzerkrankungen.  
 
ANWENDUNGSGEBIET 
_CrataegoDrag 300 mg K&P_ wird angewendet bei nachlassender
Leistungsfähigkeit des 
Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA.  
 
MODULE
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

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MODULE 1.3.1 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 
 
 
1. BEZEICHNUNG 
DES 
ARZNEIMITTELS 
 
CrataegoDrag 300 mg K&P, überzogene Tabletten 
Wirkstoff: Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextrakt 
 
2. 
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
 
1 überzogene Tablette enthält 
300 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4–7:1) 
Auszugsmittel: Methanol 70% (V/V) 
 
Der Extrakt ist konform mit dem in der Monographie der Kommission E
beschriebenen „wässrig-
alkoholischen Auszug (Ethanol 45% V/V oder Methanol 70% V/V;
Droge-Extrakt-Verhältnis = 4-7:1; 
mit definiertem Flavonoid- oder Procyanidin-Gehalt) entsprechend
30 bis 168,7 mg oligomere 
Procyanidine, berechnet als Epicatechin, oder 3,5 bis
19,8 mg Flavonoide, berechnet als Hyperosid 
nach DAB 10“; BAnz. Nr. 133 vom 19.07.1994. 
 
Sonstiger Bestandteil: Lactose, Sucrose (Saccharose) 
 
1 überzogene Tablette enthält max. 0,026 Broteinheiten (BE) 
 
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Anschnitt 6.1. 
 
3. DARREICHUNGSFORM 
 
Überzogene Tabletten 
 
4. KLINISCHE 
ANGABEN 
 
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE 
 
Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II
nach NYHA. 
 
4.2 
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 
 
Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahre nehmen 2-3 mal täglich 1
überzogene Tablette 
CrataegoDrag 300 mg K&P
 ein. 
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MODULE 1.3.1
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ART UND DAUER DER ANWENDUNG 
Überzogene Tabletten nicht im Liegen einnehmen. 
Die überzogenen Tabletten sind unzerkaut und mit ausreichend
Flüssigkeit einzunehmen 
(vorzugsweise ein Glas Trinkwasser). 
 
Die Behandlungsdauer s
                                
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