Crataegin 40 mg Mg K Diapharm

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
11-11-2010
Fachinformation Fachinformation (SPC)
27-08-2010

Wirkstoff:

Weißdornblätter mit Blüten, TE mit Methanol/Methanol-Wasser (%-Angaben); Magnesiumbis(hydrogen-DL-aspartat) 4 H<2>O; Kaliumhydrogen-DL-aspartat 0.5 H<2>O

Verfügbar ab:

Queisser Pharma GmbH & Co. KG (3210502)

Darreichungsform:

überzogene Tablette

Zusammensetzung:

Weißdornblätter mit Blüten, TE mit Methanol/Methanol-Wasser (%-Angaben) (22915) 40 Milligramm; Magnesiumbis(hydrogen-DL-aspartat) 4 H<2>O (1091) 150 Milligramm; Kaliumhydrogen-DL-aspartat 0.5 H<2>O (19210) 150 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

Verkehrsfähigkeit: Ja

Berechtigungsdatum:

2010-09-22

Gebrauchsinformation

                                MODULE 1.3.1
SPC, Labelling and Package
Leaflet
November 2010
Crataegin 40 mg Mg K Diapharm
MODULE 1.3.1
PAGE 1
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben:
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_CRATAEGIN 40 MG MG K DIAPHARM _
Wirkstoffe:
Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextrakt,
Magnesiumbis(hydrogen-DL-aspartat) 4 H
2
O,
Kaliumhydrogen-DL-aspartat 0,5 H
2
O
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN
BESTMÖGLICHEN
BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS _CRATAEGIN 40 MG MG K DIAPHARM_
JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG
EINGENOMMEN WERDEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.

Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 2 Wochen keine
Besserung eintritt,
müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist _Crataegin 40 mg Mg K Diapharm_ und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von _Crataegin 40 mg Mg K Diapharm_
beachten?
3.
Wie ist _Crataegin 40 mg Mg K Diapharm_ einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist _Crataegin 40 mg Mg K Diapharm_ aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
MODULE 1.3.1
SPC, Labelling and Package
Leaflet
November 2010
Crataegin 40 mg Mg K Diapharm
MODULE 1.3.1
PAGE 2
1.
WAS IST _CRATAEGIN 40 MG MG K DIAPHARM_ UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
_Crataegin 40 mg Mg K Diapharm_ ist ein traditionelles pflanzliches
Arzneimittel.
Anwendungsgebiete:
_Crataegin 40 mg Mg K Diapharm_ ist ein traditionelles pflanzliches
Arzneimittel zur Unterstützung der
Herz-Kreislauf-Funktion, wie z.B.bei Badekuren und 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                MODULE 1.3.1
SPC, Labelling and Package
Leaflet
April 2010
Crataegin 40 mg Mg K Diapharm
MODULE 1.3.1
SPC, LABELLING AND PACKAGE LEAFLET
FACHINFORMATION
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (SPC)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_Crataegin 40 mg Mg K Diapharm_
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 überzogene Tablette enthält:
40 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-7:1)
Auszugsmittel: Methanol 70 % (V/V)
150 mg Magnesiumbis(hydrogen-DL-aspartat) 4 H
2
O
(entspr. 0,415 mmol = 0,83 mval = 10,1 mg Mg
2+
)
150 mg Kaliumhydrogen-DL-aspartat 0,5 H
2
O
(entspr. 0,83 mmol = 0,83 mval = 32,5 mg K
+
)
_ _
Sonstige Bestandteile: Sucrose.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
überzogene Tabletten
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Traditionell angewendet zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion
bei
verminderter Belastbarkeit („Altersherz“) sowie zur Unterstützung
bei Badekuren und
klimatischen Belastungen.
Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das
ausschließlich auf Grund
langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.
MODULE 1.3.1
SPC, Labelling and Package
Leaflet
April 2010
Crataegin 40 mg Mg K Diapharm
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Crataegin 40 mg Mg K Diapharm_ ist immer genau nach der Anweisung in
der
Packungsbeilage einzunehmen. Der Patient/ die Patientin soll bei
seinem/ ihrem Arzt
oder Apotheker nachfragen, wenn er/ sie sich nicht ganz sicher ist.
Falls nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3 mal täglich 1-2
überzogene
Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser)
ein.
Art der Anwendung: Zum Einnehmen
Dauer der Anwendung:
Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Bei Beschwerden
unklarer
Ursache sollte die Selbstmedikation nach zwei Wochen beendet werden.
Beachten Sie
bitte auch die Angaben unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
und
Warnhinweise“.
Wenn die Einnahme von _Crataegin 40 mg Mg K Diapha
                                
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