Cralonin-Ampullen

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

CRATAEGI FRUCTUS (AUSZUG); KALIUMCARBONAT; SPIGELIA ANTHELMIA (HAB)

Verfügbar ab:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

ATC-Code:

V03AX

INN (Internationale Bezeichnung):

CRATAEGI FRUCTUS (EXTRACT); POTASSIUM CARBONATE; SPIGELIA ANTHELMIA (I)

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2011-10-06

Gebrauchsinformation

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CRALONIN
®
-AMPULLEN
Wirkstoffe: Crataegus, Spigelia anthelmia, Kalium carbonicum
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER 
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals 
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte 
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen 
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben 
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cralonin und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Cralonin beachten?
3.
Wie ist Cralonin anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cralonin aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CRALONIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cralonin ist ein homöopathisches Kombinationsarzneimittel. Solche Arzneimittel setzen sich 
aus verschiedenen homöopathischen Einzelmitteln zusammen, deren Arzneimittelbilder 
einander ergänzen. Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und 
chronischen Krankheiten.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. 
Für dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen:
Altersherzsymptome.
Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in dem genannten Anwendungs-
gebiet beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.
Bei schweren Formen dieser Erkrankung

Fachinformation

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cralonin

-Ampullen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält:
Wirksame Bestandteile:
Crataegus
D2
8,8 mg
Spigelia anthelmia
D1
1,1 mg
Kalium carbonicum
D2
1,1 mg
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Natriumchlorid, Ethanol (in Spuren)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Homöopathische Arzneispezialität
Klare, farblose Injektionslösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Cralonin-Ampullen werden angewendet bei Erwachsenen ab 18 Jahren. 
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. 
Für dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen:
Altersherzsymptome.
Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in dem genannten 
Anwendungsgebiet beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.
Bei schweren Formen dieser Erkrankung ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Erwachsene ab 18 Jahren:
1 - 3-mal wöchentlich 1 Ampulle
Im Akutzustand: 3 Tage lang 1 Ampulle täglich
_Kinder und Jugendliche:_
Die Anwendung von Cralonin-Ampullen bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird 
nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.
Art der Anwendung
Zur intravenösen, intramuskulären, subcutanen oder intradermalen Anwendung. 
Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem vorliegenden Krankheitsbild und wird vom Arzt 
bestimmt.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten 
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle, d.h. es ist 
nahezu „natriu